[发明专利]抗变体Fc区抗体及使用方法在审
| 申请号： | 202210321853.X | 申请日： | 2016-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN114891102A | 公开（公告）日： | 2022-08-12 |
| 发明（设计）人： | F·科瓦莱夫斯基;M·里特尔;K-G·施图本拉赫;U·韦塞尔斯 | 申请（专利权）人： | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/22 | 分类号： | C07K16/22;C07K16/00;G01N33/53;G01N33/68;C07K16/28;C07K16/42;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 变体 fc 抗体 使用方法 | ||
1.与在位置329处包含甘氨酸氨基酸残基的免疫球蛋白Fc区特异性结合的分离的抗体，其包含：
(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:09的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:12的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:16的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:23的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:28的HVR-L3，
或
(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:10的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:13的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:17的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:24的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-L3，
或
(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:10的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:14的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:18的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:24的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-L3，
其中所述位置根据Kabat EU索引编号确定。
2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含
包含氨基酸序列SEQ ID NO:01的VH和包含氨基酸序列SEQ ID NO:02的VL
或
包含氨基酸序列SEQ ID NO:03的VH和包含氨基酸序列SEQ ID NO:04的VL
或
包含氨基酸序列SEQ ID NO:07的VH和包含氨基酸序列SEQ ID NO:08的VL。
3.根据权利要求1或2所述的抗体，其中抗体与在位置329处包含甘氨酸氨基酸残基并且在位置234和235处包含丙氨酸氨基酸残基的免疫球蛋白Fc区特异性结合，其中所述位置根据Kabat EU索引编号确定。
4.根据权利要求1或2所述的抗体，其中所述改变是相对于人IgG1亚类的Fc区。
5.根据权利要求3所述的抗体，其中所述改变是相对于人IgG1亚类的Fc区。
6.根据权利要求1或2所述的抗体，其中抗体是单克隆抗体。
7.根据权利要求5所述的抗体，其中抗体是单克隆抗体。
8.根据权利要求1或2所述的抗体，其中抗体是人源化抗体或嵌合抗体。
9.根据权利要求3所述的抗体，其中抗体是人源化抗体或嵌合抗体。
10.根据权利要求7所述的抗体，其中抗体是人源化抗体或嵌合抗体。
11.根据权利要求1或2所述的抗体，其中抗体是抗体片段。
12.根据权利要求3所述的抗体，其中抗体是抗体片段。
13.根据权利要求5所述的抗体，其中抗体是抗体片段。
14.根据权利要求9所述的抗体，其中抗体是抗体片段。
15.分离的核酸，其编码权利要求1至14中任一项所述的抗体。
16.宿主细胞，其包含权利要求15所述的核酸。
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