[发明专利]一种咪唑并吡嗪类化合物及其作为IGF1R抑制剂的应用

权利要求书

1.一种咪唑并吡嗪类化合物，其特征在于，具有式I所示的结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物、盐或共晶：

其中，R₁与R₂各自独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的不饱和环基、取代或未取代的不饱和杂环基；

或者R₁、R₂与其相连的碳原子组成取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基；

Q选自氧原子、硫原子、亚磺酰基或磺酰基；

R₃～R₅各自独立地选自氢、氘、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的不饱和环基、取代或未取代的不饱和杂环基；

R₆与R₇各自独立地选自氘、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的不饱和环基、取代或未取代的不饱和杂环基；

R₇为喹啉环上任意位置的取代基；

n为1～5的整数；

m、x与y各自独立地为0～5的整数。

2.根据权利要求1所述的咪唑并吡嗪类化合物，其特征在于，所述取代的烷基、取代的杂烷基、取代的环烷基、取代的杂环烷基、取代的不饱和环基与取代的不饱和杂环基中的取代基各自独立地选自氘、卤素、C1～C5的烷基、C1～C4的杂烷基、C3～C6的环烷基、C2～C6的杂环烷基、C3～C6的不饱和环基与C3～C6的杂环基中的一种或多种；

所述杂烷基、杂环烷基与不饱和杂环基中的杂原子选自氧原子、氮原子与硫原子中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的咪唑并吡嗪类化合物，其特征在于，所述R₁与R₂各自独立地选自氢、取代或未取代的C1～C3的烷基、取代或未取代的C1～C4的杂烷基、取代或未取代的C3～C6的环烷基、取代或未取代的C2～C6的杂环烷基、取代或未取代的C3～C6的不饱和环基、取代或未取代的C2～C6的不饱和杂环基；

或者R₁、R₂与其相连的碳原子组成取代或未取代的C3～C6的环烷基、取代或未取代的C3～C6的杂环烷基、取代或未取代的C3～C6的不饱和环基、取代或未取代的C2～C6的不饱和杂环基；

所述R₃～R₅各自独立地选自氢、氘、卤素、取代或未取代的C1～C3的烷基、取代或未取代的C1～C4的杂烷基、取代或未取代的C3～C6的环烷基、取代或未取代的C2～C6的杂环烷基、取代或未取代的C3～C6的不饱和环基、取代或未取代的C2～C6的不饱和杂环基；

R₆与R₇各自独立地选自氘、卤素、取代或未取代的C1～C3的烷基、取代或未取代的C1～C4的杂烷基、取代或未取代的C3～C6的环烷基、取代或未取代的C2～C6的杂环烷基、取代或未取代的C3～C6的不饱和环基、取代或未取代的C2～C6的不饱和杂环基；

所述n为1或2；m、x与y各自独立地为0～3的整数。

4.根据权利要求1所述的咪唑并吡嗪类化合物，其特征在于，具有式I-1所示的结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物、盐或共晶：