[发明专利]一种基于压电催化的抗肿瘤纳米药物及其制备方法有效
申请号: | 202210295537.X | 申请日: | 2022-03-24 |
公开(公告)号: | CN114767654B | 公开(公告)日: | 2023-04-21 |
发明(设计)人: | 高大威;赫雅倩;郝紫泞 | 申请(专利权)人: | 燕山大学 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K47/46;A61K31/715;A61K36/284;A61K41/00;A61P35/00;A61P37/04 |
代理公司: | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人: | 范盈;李玉娜 |
地址: | 066004 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 压电 催化 肿瘤 纳米 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗肿瘤纳米药物,其特征在于,包括压电催化剂、抗肿瘤药物和细胞膜;所述抗肿瘤药物负载于所述压电催化剂上,所述压电催化剂和所述抗肿瘤药物包覆于所述细胞膜内;所述压电催化剂为MoS2,所述细胞膜选自肿瘤细胞膜和免疫细胞膜中的任一种。
2.根据权利要求1所述的抗肿瘤纳米药物,其特征在于,所述抗肿瘤药物为化疗药物。
3.根据权利要求2所述的抗肿瘤纳米药物,其特征在于,所述化疗药物为北苍术多糖提取物。
4.根据权利要求1所述的抗肿瘤纳米药物,其特征在于,所述免疫细胞膜选自巨噬细胞膜、T细胞膜和NK细胞膜中的任一种。
5.根据权利要求1所述的抗肿瘤纳米药物,其特征在于,所述压电催化剂、抗肿瘤药物和细胞膜的质量比为2~4:1~3:1~2。
6.权利要求1所述的抗肿瘤纳米药物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将抗肿瘤药物、压电催化剂和细胞膜于去离子水中均匀分散后,用脂质体挤出器进行挤出分散。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述压电催化剂MoS2的制备方法包括如下步骤:用水溶性钼酸盐和硫脲通过水热反应得到MoS2。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述MoS2的制备方法具体包括如下步骤:
将Na2MoO4·2H2O和硫脲溶解于去离子水中,调节pH为0.5~1.5后,在180~220℃下反应18~22h,得到的沉淀经去离子水洗涤3~5次,得到MoS2溶液。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述Na2MoO4·2H2O和硫脲的用量比为每1.5~3.5gNa2MoO4·2H2O对应2~3g硫脲。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述去离子水的用量为每2~3g硫脲对应30~40mL去离子水;
所述调节pH为用2~3mol/L的盐酸进行调节。
11.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述抗肿瘤药物为化疗药物。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述化疗药物为北苍术多糖提取物。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述抗肿瘤纳米药物的制备方法具体包括如下步骤:
将北苍术多糖提取物溶解于MoS2溶液中,加入细胞膜后,37~40℃摇匀12~24h,然后用脂质体挤出器进行挤出分散。
14.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述北苍术多糖提取物通过煎煮法、酸碱提取法或复合酶法提取得到。
15.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述用脂质体挤出器进行挤出分散为10次~30次反复挤出。
16.一种抗肿瘤药物组合物,其特征在于,包含权利要求1-5任一所述的抗肿瘤纳米药物。
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