[发明专利]基于基因重组抗突变病毒菌及真菌的口腔喷剂生产工艺

说明书

本发明涉及抗病毒口腔喷剂生产技术领域，且公开了基于基因重组抗突变病毒菌及真菌的口腔喷剂生产工艺，包括以下步骤：基因重组制备病毒菌抗原；选择免疫动物；进行动物免疫，并收集最后一次免疫一周后收集鸡蛋；从鸡蛋黄中提取卵黄抗体IgY及相应抗体；并对提取的抗体进行检测；检测该抗体对相应类型病毒的作用，利用提取的卵黄抗体IgY制备口腔喷剂。该基于基因重组抗突变病毒菌及真菌的口腔喷剂生产工艺，通过用新型冠状病毒的S蛋白免疫蛋鸡，制备出新型冠状病毒抗体IgY复合抗体，制备的复合抗体不仅含有S1抗体，而且还含有S2抗体等，复合抗体对多种类型病毒均有作用，如果病毒发生突变，该喷剂仍有很好的防治作用。

技术领域

本发明涉及抗病毒口腔喷剂生产技术领域，具体为基于基因重组抗突变病毒菌及真菌的口腔喷剂生产工艺。

背景技术

由新型冠状病毒感染引起的急性严重性呼吸道综合征流行性高度传染病自爆发以来，已经波及全世界，中和抗体能够中和病毒，使病毒失去感染性达到防治作用。在COVID-19中，病毒表面的S蛋白介导受体识别和膜融合。在病毒感染过程中，三聚体S蛋白被切割成S1和S2亚基，S1蛋白的受体结合域(RBD)直接与靶细胞表面受体ACE2的肽酶域(peptidase domain，PD) 结合，而S2负责膜融合。能够特异性的识别并结合到人细胞表面受体，侵入人体细胞，造成人的感染。如能够研制出新型冠状病毒的中和抗体，就能够中和新型冠状病毒，使病毒不能结合到细胞表面受体，阻断病毒的感染，从而达到预防和治疗新型冠状病毒感染引起的疾病作用。

目前新型冠状病毒感染者恢复期的康复者血浆也含有新型冠状病毒的中和抗体，能够治疗新型冠状病毒感染者，但由于血浆中可能含有其它的病原体，会引起其它的传染病。又由于康复者血浆来源少，难以满足庞大病人治疗的需求。许多科学家转而研制新冠病毒人源化中和抗体IgG，但人源化中和抗体IgG与病毒结合后有时会产生“抗体依赖的增强作用(ADE)”，协助病毒进入靶细胞，提高感染率，导致病毒致死率增加几十倍甚至几百倍，新冠病毒不断变异，形成不同毒株，目前单一的抗体只能解决单一毒株的新冠病毒，无法具有普适性，为此，提出一种基于基因重组抗突变新冠病毒的口腔喷剂生产工艺。

另外，针对病毒或细菌真菌引起的鼻炎，业内主要采用抗生素和抗真菌化学药治疗，但抗生素一般为光谱杀菌，会带来菌群失调，抗真菌药也无法完全根治；针对幽门螺旋杆菌、哮喘、龋齿等影响人类生活的疾病，目前治疗方法也有以上弊端。为此，提出一种基于基因重组制备抗幽门螺旋杆菌、哮喘、龋齿、哮喘的一种或多种复合功能的口腔喷剂生产工艺。可以在防护龋齿、幽门螺旋杆菌等方面起到多效防护的作用。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了基于基因重组抗突变病毒菌及真菌的口腔喷剂生产工艺，以抗突变新冠病毒为例，本发明从蛋黄中提取的复合抗体不仅含有S1抗体，而且还含有S2抗体，能够抗新冠病毒突变的优点，解决了上述背景技术中提出的问题。

本发明提供如下技术方案：基于基因重组抗突变病毒菌及真菌的口腔喷剂生产工艺，以抗突变新冠病毒为例，包括以下步骤：

步骤一：基因重组制备新冠病毒复合抗原；

步骤二：选择免疫动物，免疫动物选择高产母鸡；

步骤三：对步骤二中选择的免疫动物注射抗原，免疫周期为三个月，每个月免疫三次，最后一次免疫一周后收集鸡蛋；

步骤四：抗体的制备，从步骤三中收集的鸡蛋黄中分离出IgY等复合抗原，并计算鸡蛋中的抗体得率、抗体含量和抗体纯度，并对提取的抗体进行检测，检测该抗体对多种类型病毒的作用；

步骤五：检测步骤三中母鸡体内的抗体产生与否及滴度，并检测抗体的含量、纯度和活性；

步骤六：根据步骤四和步骤五中的检测结果，加入添加剂，调整IgY等复合抗体含量，用0.2um滤膜过滤除菌、病毒，灭活后进行灌装。