[发明专利]一种片层结构催化剂的合成方法有效

专利信息
申请号: 202210264965.6 申请日: 2022-03-17
公开(公告)号: CN114618544B 公开(公告)日: 2023-10-03
发明(设计)人: 沈宇栋;王云龙 申请(专利权)人: 无锡东恒新能源科技有限公司
主分类号: B01J27/236 分类号: B01J27/236;B01J23/75;C01B32/162
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 张勇
地址: 214000 江苏省无*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 结构 催化剂 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种片层结构催化剂的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:

将1.7~2g六水硝酸钴、15.4g六水硝酸镁、5.6~10g九水硝酸铝、85g~97g尿素和470g水搅拌,使固体充分溶解,加入高压反应釜内,120℃搅拌反应8小时,然后停止搅拌,保温静置12小时,然后降温至室温后取出物料,水洗至pH呈中性;离心脱水,取固体干燥,研磨破碎,得到片层结构催化剂。

2.一种片层结构催化剂的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:

将1.7g六水硝酸钴、2g九水硝酸铁、15.4g六水硝酸镁、5.6g九水硝酸铝、97g尿素和470g水搅拌,使固体充分溶解,加入高压反应釜内,120℃搅拌反应8小时,然后停止搅拌,保温静置12小时,然后降温至室温后取出物料,水洗至pH呈中性;离心脱水,取固体干燥,研磨破碎,得到片层结构催化剂。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,包括如下步骤:

将1.7g六水硝酸钴、15.4g六水硝酸镁、5.6g九水硝酸铝、97g尿素和470g水搅拌,使固体充分溶解,加入高压反应釜内,120℃搅拌反应8小时,然后停止搅拌,保温静置12小时,然后降温至室温后取出物料,水洗至pH呈中性;离心脱水,取固体干燥,研磨破碎,得到片层结构催化剂。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,包括如下步骤:

将1.7g六水硝酸钴、15.4g六水硝酸镁、5.6g九水硝酸铝、85.9g尿素和470g水搅拌,使固体充分溶解,加入高压反应釜内,120℃搅拌反应8小时,然后停止搅拌,保温静置12小时,然后降温至室温后取出物料,水洗至pH呈中性;离心脱水,取固体干燥,研磨破碎,得到片层结构催化剂。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的方法,其特征在于,在高压反应釜内,搅拌桨叶的转速设置为80~120r/min。

6.根据权利要求1~4中任一项所述的方法,其特征在于,干燥的条件:将固体置于鼓风干燥箱内60℃烘干。

7.一种用于制备碳纳米管的片层结构催化剂,其特征在于,由权利要求1~6中任一项所述的方法制得。

8.权利要求7所述的片层结构催化剂在制备碳纳米管中的应用。

9.一种制备碳纳米管的方法,其特征在于,取一定重量的权利要求7所述的片层结构催化剂,置于石英管式炉中,通入流速为200ml/min的氮气,以15℃/min升温到300℃;待温度到达300℃后,保持氮气流速不变,通入流量为200ml/min的氢气,继续以15℃/min升温到660℃;待温度到达660℃后,停止通入氢气,保持通入氮气的同时,通入流量为100ml/min的丙烯,以合成碳纳米管,反应时间为40min;反应结束后,在氮气保护下降温;待冷却后,收集管式炉内产物,称量产物重量,以产物重量除以片层结构催化剂计算产率;碳纳米管的产率不低于1700%。

10.权利要求9所述的方法制备的碳纳米管,其特征在于,所述碳纳米管有阵列取向,导电性好。

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