[发明专利]一种片层结构催化剂的合成方法有效
申请号: | 202210264965.6 | 申请日: | 2022-03-17 |
公开(公告)号: | CN114618544B | 公开(公告)日: | 2023-10-03 |
发明(设计)人: | 沈宇栋;王云龙 | 申请(专利权)人: | 无锡东恒新能源科技有限公司 |
主分类号: | B01J27/236 | 分类号: | B01J27/236;B01J23/75;C01B32/162 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 214000 江苏省无*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 结构 催化剂 合成 方法 | ||
1.一种片层结构催化剂的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:
将1.7~2g六水硝酸钴、15.4g六水硝酸镁、5.6~10g九水硝酸铝、85g~97g尿素和470g水搅拌,使固体充分溶解,加入高压反应釜内,120℃搅拌反应8小时,然后停止搅拌,保温静置12小时,然后降温至室温后取出物料,水洗至pH呈中性;离心脱水,取固体干燥,研磨破碎,得到片层结构催化剂。
2.一种片层结构催化剂的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:
将1.7g六水硝酸钴、2g九水硝酸铁、15.4g六水硝酸镁、5.6g九水硝酸铝、97g尿素和470g水搅拌,使固体充分溶解,加入高压反应釜内,120℃搅拌反应8小时,然后停止搅拌,保温静置12小时,然后降温至室温后取出物料,水洗至pH呈中性;离心脱水,取固体干燥,研磨破碎,得到片层结构催化剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,包括如下步骤:
将1.7g六水硝酸钴、15.4g六水硝酸镁、5.6g九水硝酸铝、97g尿素和470g水搅拌,使固体充分溶解,加入高压反应釜内,120℃搅拌反应8小时,然后停止搅拌,保温静置12小时,然后降温至室温后取出物料,水洗至pH呈中性;离心脱水,取固体干燥,研磨破碎,得到片层结构催化剂。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,包括如下步骤:
将1.7g六水硝酸钴、15.4g六水硝酸镁、5.6g九水硝酸铝、85.9g尿素和470g水搅拌,使固体充分溶解,加入高压反应釜内,120℃搅拌反应8小时,然后停止搅拌,保温静置12小时,然后降温至室温后取出物料,水洗至pH呈中性;离心脱水,取固体干燥,研磨破碎,得到片层结构催化剂。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的方法,其特征在于,在高压反应釜内,搅拌桨叶的转速设置为80~120r/min。
6.根据权利要求1~4中任一项所述的方法,其特征在于,干燥的条件:将固体置于鼓风干燥箱内60℃烘干。
7.一种用于制备碳纳米管的片层结构催化剂,其特征在于,由权利要求1~6中任一项所述的方法制得。
8.权利要求7所述的片层结构催化剂在制备碳纳米管中的应用。
9.一种制备碳纳米管的方法,其特征在于,取一定重量的权利要求7所述的片层结构催化剂,置于石英管式炉中,通入流速为200ml/min的氮气,以15℃/min升温到300℃;待温度到达300℃后,保持氮气流速不变,通入流量为200ml/min的氢气,继续以15℃/min升温到660℃;待温度到达660℃后,停止通入氢气,保持通入氮气的同时,通入流量为100ml/min的丙烯,以合成碳纳米管,反应时间为40min;反应结束后,在氮气保护下降温;待冷却后,收集管式炉内产物,称量产物重量,以产物重量除以片层结构催化剂计算产率;碳纳米管的产率不低于1700%。
10.权利要求9所述的方法制备的碳纳米管,其特征在于,所述碳纳米管有阵列取向,导电性好。
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