[发明专利]一种解酒保肝的天然化合物及其制备工艺

权利要求书

1.一种解酒保肝的天然化合物，其特征在于，包括：叉开网翼藻多糖及白背三七总黄酮，前者与后者按重量计，用量比为5-10:1。

2.一种如权利要求1所述解酒保肝天然化合物的制备工艺，其特征在于，包括：

混合，取叉开网翼藻多糖及白背三七总黄酮混合，即为解酒化合物，

叉开网翼藻多糖制备，包括以下步骤：

抽滤，取叉开网翼藻粉末，加去离子水，高压200-400MPa，温度30-70℃，维持0.1-0.2h，抽滤，获得粗提液；

去蛋白，取粗提液，去除蛋白质，离心去沉淀；

醇沉，取上清液，加入体积比为2-3倍的乙醇进行沉淀，收集沉淀，丙酮洗涤；

纯化，取洗涤物浓缩、结晶、过滤、干燥，得到叉开网翼藻多糖，

白背三七总黄酮制备，包括以下步骤：

醇提，取白背三七粉碎后，醇提，浓缩提取液，去除溶剂后，得到醇提物；

洗脱，取醇提物浓缩后上大孔树脂柱，用乙醇水溶液梯度洗脱，收集35-55％乙醇洗脱部分，干燥，得到白背三七总黄酮。

3.根据权利要求2所述的解酒保肝天然化合物的制备工艺，其特征在于，叉开网翼藻多糖制备中，所述去蛋白步骤可采用Sevage法脱蛋白。

4.根据权利要求3所述的解酒保肝天然化合物的制备工艺，其特征在于，叉开网翼藻多糖制备中，所述醇沉步骤乙醇的体积分数为60-90％。

5.根据权利要求4所述的解酒保肝天然化合物的制备工艺，其特征在于，叉开网翼藻多糖制备中，所述纯化步骤包括，将浓缩后的溶液维持温度20-30℃，加入体积比为2-3倍，体积分数大于95％的乙醇，添加质量百分比为1-2％的晶种，搅拌结晶。

6.根据权利要求5所述的解酒保肝天然化合物的制备工艺，其特征在于，叉开网翼藻多糖制备中，所述纯化步骤采用真空旋转蒸发浓缩，浓缩温度为70-100℃，真空度为18-25KPa。

7.根据权利要求6所述的解酒保肝天然化合物的制备工艺，其特征在于，叉开网翼藻多糖制备中，所述纯化步骤采用冷冻干燥得到叉开网翼藻多糖，所述冷冻干燥需先将过滤所得物冷却至1-3℃，再置于-40℃的冻干箱内干燥。

8.根据权利要求2所述的解酒保肝天然化合物的制备工艺，其特征在于，白背三七总黄酮制备中，所述醇提步骤采用乙醇，且体积分数为60-90％，所述洗脱步骤采用体积分数为40-95％乙醇。

9.根据权利要求2所述的解酒保肝天然化合物的制备工艺，其特征在于，混合步骤还包括加入红冬蛇菰提取物，且叉开网翼藻多糖、白背三七总黄酮及红冬蛇菰提取物，用量的重量比为5-10:1:0.5-1。

10.根据权利要求8所述的解酒保肝天然化合物的制备工艺，其特征在于，还包括红冬蛇菰提取物制备，所述红冬蛇菰提取物制备包括以下步骤：

醇提，取干燥的红冬蛇菰粉碎后用醇提取，浓缩提取液，去除溶剂后得红冬蛇菰醇提物；

萃取，将红冬蛇菰醇提物加水混悬，然后用有机溶剂萃取1-3次，得红冬蛇菰萃取物；

层析，取红冬蛇菰萃取物上ODS层析柱，先用4-6倍柱体积的体积分数为15-20%的甲醇洗脱，然后用7-10倍柱体积的体积分数为22-25%的甲醇洗脱，收集洗脱物，浓缩干燥，得到红冬蛇菰提取物。