[发明专利]一种高通量高选择性的基于特勒格碱基耐酸纳滤膜及其制备方法有效
申请号: | 202210259527.0 | 申请日: | 2022-03-16 |
公开(公告)号: | CN114515520B | 公开(公告)日: | 2023-06-02 |
发明(设计)人: | 刘立芬;陈天慧;宫柳杨;夏丽;李训;董贝娜 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | B01D71/56 | 分类号: | B01D71/56;B01D71/68;B01D67/00;B01D61/02 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 邱启旺 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 通量 选择性 基于 特勒格 碱基 耐酸 滤膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种高通量高选择性的基于特勒格碱基耐酸纳滤膜的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)将2~12质量份的苯胺类单体分子溶解到100质量份的酸性溶剂中,再将2~6质量份的醛基类单体加入上述酸性溶剂中,混合均匀,在0~40℃条件下反应12~72小时得到具有刚性扭曲结构的特勒格碱基硝基类单体;最后将1~10质量份具有刚性扭曲结构的特勒格碱基硝基类单体分散在100质量份的醇类单体中,在5~30质量份的还原剂作用下反应4~12小时,得到具有刚性且扭曲结构的特勒格碱基二胺单体;
(2)单独将步骤(1)所得到的具有刚性扭曲结构的特勒格碱基二胺单体溶解在极性溶剂中或同时将特勒格碱基二胺单体与哌嗪单体一起溶解在极性溶剂中,再加入聚醚砜,一起搅拌6~24小时,静置脱泡6~12小时;将制备的铸膜液刮涂在无纺布上并置于去离子水中进行相分离过程,相分离时间为10~300秒,阴干后备用;
(3)将多元酰氯单体溶液倒在步骤(2)阴干的聚醚砜膜上,反应10~120秒后,去掉剩余溶液,阴干后在25~45℃下固化处理10~60分钟后,将所得的膜清洗后,得到高通量高选择性的基于特勒格碱基的耐酸纳滤膜;
其中,所述的苯胺类单体分子为苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺、2-甲基-3-硝基苯胺、2-甲基-4-硝基苯胺、3-甲基-4-硝基苯胺、2,3-二甲基-4-硝基苯胺或1,3-二甲基-4-硝基苯胺中的一种;所述的醛基类单体为甲醛、多聚甲醛、苯甲醛、苯乙醛、苯丙醛或辛醛中的一种;所述的醇类单体为甲醇、乙醇或丙醇中的一种;还原剂为还原铁粉或者水合肼中的一种;极性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜或N-甲基吡咯烷酮中的一种;所述的多元酰氯单体为间苯二甲酰氯、联苯四甲酰氯、均苯三甲酰氯或邻苯二甲酰氯中的一种。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,所述的酸性溶剂为冰醋酸、盐酸或三氟乙酸中的一种。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,单独的特勒格碱基二胺单体或同时使用的特勒格碱基二胺单体与哌嗪单体的总含量为1~6wt%。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,特勒格碱基二胺单体与哌嗪单体的质量比为1~9:1。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,阴干时间为5~6分钟,其中,哌嗪浓度越高膜阴干时间越长。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,多元酰氯单体浓度为0.02~0.2wt%。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,溶解多元酰氯单体的有机溶剂由Isopar G、正己烷、正庚烷或正癸烷中的一种或几种按任意比例混合组成。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,在均苯三甲酰氯溶液中反应时间为1分钟。
9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,固化温度为30℃,时间为40分钟。
10.一种权利要求1-9任一项所述制备方法制备获得的基于特勒格碱基耐酸纳滤膜。
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