[发明专利]尺寸可控、高吸附速率的ZIF-8颗粒及其无容器制备方法和应用

权利要求书

1.一种无容器制备ZIF-8颗粒的方法，包括以下步骤：

采用单轴式超声悬浮方法，将二甲基咪唑溶液悬浮，形成悬浮液滴；

向所述悬浮液滴中加入锌盐溶液，形成超声悬浮状态的混合液滴；

在超声悬浮状态进行合成反应，得到ZIF-8颗粒；

所述单轴式超声悬浮方法中，超声悬浮的超声频率为21~22 kHZ，超声换能器功率为250~500 W；

所述单轴式超声悬浮方法中，超声波传播介质为空气，超声发射端与超声反射端间距为30~50 mm；所述超声发射端的端面为平面发射端，所述平面发射端的端面横截面直径为20~40 mm；所述超声反射端为球形的凹面反射端，所述凹面反射端的凹面曲率半径为20~50mm，横截面直径为30~45 mm。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述二甲基咪唑溶液和锌盐溶液所用溶剂独立包括甲醇、氨水、水或乙醇。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述二甲基咪唑溶液的浓度为25~35mg/mL；所述锌盐溶液的浓度为12.5~15 mg/mL；所述二甲基咪唑溶液与锌盐溶液的体积比为1:1。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述合成反应的时间为2~20 min。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，完成所述合成反应后，还包括：收集所得产物依次进行离心洗涤和干燥，得到ZIF-8颗粒。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述离心洗涤的转速为7000~10000 rpm，所述离心洗涤的次数为3~5次，单次离心时间独立为3~10 min；所述干燥的时间为12~24 h。

7.权利要求1~6任一项所述制备方法制备得到的ZIF-8颗粒，所述ZIF-8颗粒的尺寸为100~400 nm。

8.权利要求7所述ZIF-8颗粒在吸附有机污染物中的应用。