[发明专利]医学审评的生成方法、装置、计算机设备和存储介质

说明书

本说明书实施方式提供了一种医学审评的生成方法、装置、计算机设备和存储介质。包括：抽取针对目标药物的医学报告文本中包括主要关键信息和次要关键信息的关键信息；基于所述评价维度对所述主要关键信息和所述次要关键信息进行关联分析得到不同评价维度上所述主要关键信息与所述次要关键信息之间的关联性分析结果；基于所述关联性分析结果和预设的相关性评价规则生成所述目标药物与药物不良反应事件之间的相关性评价结果；根据所述相关性评价结果生成医学审评报告。通过提取医学报告文本中的关键信息，并结合预设的医学审评知识库和相关性评价规则生成医学审评报告，从而提升医学审评报告的质量和标准化程度。

技术领域

本说明书实施方式涉及药物警戒领域，具体涉及医学审评的生成方法、装置、计算机设备和存储介质。

背景技术

临床研究个例安全性报告的医学审评对于药品的风险管理和公众的用药安全具有重要的作用。现有的医学审评报告主要是医学审评人员基于临床研究个例安全性报告，辅以查阅相关医学文献的方式进行人工撰写。但由于不同人员之间专业水平的差异，导致所撰写的医学审评参差不齐，质量无法得到保障，且在撰写过程中需要查阅大量医学文献，针对不同临床研究个例安全性报告的医学评审之间存在的公用知识，可能需要对同一文献进行多次检索，导致效率低下。

发明内容

有鉴于此，本说明书多个实施方式致力于提供一种医学审评的生成方法、装置、计算机设备和存储介质，以提高医学审评报告的标准化程度和医学审评人员的工作效率。

本说明书实施方式提出了一种医学审评的生成方法，应用于第一终端，包括：接收第二终端发送的针对目标药物的医学报告文本；抽取所述医学报告文本中的关键信息；其中，所述关键信息包括表述药物不良反应事件的主要关键信息和表述导致药物不良反应事件原因的次要关键信息；其中，所述次要关键信息对应有不同的评价维度；基于所述评价维度对所述主要关键信息和所述次要关键信息进行关联分析得到不同评价维度上所述主要关键信息与所述次要关键信息之间的关联性分析结果；其中，所述关联性分析结果包括存在关联性或不存在关联性；基于所述关联性分析结果和预设的相关性评价规则生成所述目标药物与药物不良反应事件之间的相关性评价结果；根据所述相关性评价结果生成医学审评报告。

本说明书实施方式提出了一种医学审评的生成装置，应用于第一终端，包括：医学报告文本接收模块，用于接收第二终端发送的针对目标药物的医学报告文本；关键信息获取模块，用于抽取所述医学报告文本中的关键信息；其中，所述关键信息包括表述药物不良反应事件的主要关键信息和表述导致药物不良反应事件原因的次要关键信息；其中，所述次要关键信息对应有不同的评价维度；关联分析模块，用于基于所述评价维度对所述主要关键信息和所述次要关键信息进行关联分析得到不同评价维度上所述主要关键信息与所述次要关键信息之间的关联性分析结果；其中，所述关联性分析结果包括存在关联性或不存在关联性；相关性评价模块，用于基于所述关联性分析结果和预设的相关性评价规则生成所述目标药物与药物不良反应事件之间的相关性评价结果；医学审评报告生成模块，用于根据所述相关性评价结果生成医学审评报告。

本说明书实施方式提供了一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现所述实施方式所述的方法。

本说明书实施方式提出了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现所述实施方式所述的方法。

本说明书实施方式通过从临床研究个例安全性报告提取用于填充模板以及相关性分析所需的关键信息，并结合预设的医学审评知识库和相关性评价规则生成最后的医学审评报告，实现医学审评报告的自动化填写，从而提升了医学审评报告的标准化程度。通过关键词搜索的方法确定药物不良反应事件的相关文献，将相关文献中药物不良反应事件对应的药物不良反应原因添加到预先设置的医学审评知识库中，从而提升医学审评报告的质量和可解释性，并且能够避免查找重复的文献资料数据，从而提升了医学审评人员的工作效率。

附图说明