[发明专利]医学审评的生成方法、装置、计算机设备和存储介质

权利要求书

1.一种医学审评的生成方法，应用于第一终端，其特征在于，包括：

接收第二终端发送的针对目标药物的医学报告文本；

抽取所述医学报告文本中的关键信息；其中，所述关键信息包括表述药物不良反应事件的主要关键信息和表述导致药物不良反应事件原因的次要关键信息；其中，所述次要关键信息对应有不同的评价维度；

基于所述评价维度对所述主要关键信息和所述次要关键信息进行关联分析得到不同评价维度上所述主要关键信息与所述次要关键信息之间的关联性分析结果；其中，所述关联性分析结果包括存在关联性或不存在关联性；

基于所述关联性分析结果和预设的相关性评价规则生成所述目标药物与药物不良反应事件之间的相关性评价结果；

根据所述相关性评价结果生成医学审评报告。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，抽取所述医学报告文本中的关键信息的步骤，包括：

获取预设的医学审评模板；其中，所述医学审评模板包括多个槽位；其中，所述槽位中包括了需要填写的信息的属性；

在医学报告文本中抽取所述属性对应的信息作为关键信息。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，抽取所述医学报告文本中的关键信息的步骤，还包括：为所述关键信息添加属性标签；其中，所述属性标签与医学审评模板槽位中需要填写信息的属性存在对应关系；

相应的，根据所述相关性评价结果生成医学审评报告的步骤，包括：

将所述关键信息和所述相关性评价结果依照所述属性标签填入相关性评价模板，得到评价结论报告；

根据所述评价结论报告生成医学审评报告。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在抽取所述医学报告文本中的关键信息的步骤之后，还包括：

获取所述医学报告文本的临床研究过程信息；其中，所述临床研究过程信息至少包括以下之一：患者的诊断过程信息、患者的治疗过程信息、患者的治疗效果分析过程信息；

将与所述临床研究过程信息对应的关键信息填入事件概述模板得到药物不良反应事件概述报告；

相应的，根据所述相关性评价结果生成医学审评报告的步骤，包括：

根据所述药物不良反应事件概述报告和所述评价结论报告生成医学审评报告。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

将主要关键信息和次要关键信息以及主要关键信息与次要关键信息之间的关联分析结果填入关联分析模板得到关联分析报告；

相应的，根据所述相关性评价结果生成医学审评报告的步骤，包括：根据所述药物不良反应事件概述报告、所述关联分析报告和所述评价结论报告生成医学审评报告。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述评价维度至少包括以下之一：

末次研究用药时间与不良反应事件的关联分析；或者，

不良反应事件与研究用药已知的不良反应事件的关联分析；或者，

患者停止使用研究用药后与不良反应事件的关联分析；或者，

患者停止使用研究用药后再次使用研究用药与不良反应事件的关联分析；或者，

患者在使用研究用药期间使用其它药物与不良反应事件的关联分析；或者，

与目标药物具有相同药理毒性的药物与不良反应事件的关联分析；或者，

患者既往/合并病史与不良反应事件的关联分析；或者，

患者所患疾病的并发症与不良反应事件的关联分析。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，基于所述评价维度对所述主要关键信息和所述次要关键信息进行关联分析得到不同评价维度上所述主要关键信息与所述次要关键信息之间的关联性分析结果的步骤，包括：

获取不同评价维度上主要关键信息与次要关键信息的关联性分析结果；

将所述关联性分析结果和预设的相关性评价规则中对应的相关程度数据作为目标药物与药物不良反应事件的相关性评价结果；其中，所述相关性评价规则包括不同评价维度上的关联性分析结果及其对应的相关程度数据。