[发明专利]一种基于电喷法的多腔室微球及其制备方法有效
申请号: | 202210241947.6 | 申请日: | 2022-03-11 |
公开(公告)号: | CN114602397B | 公开(公告)日: | 2023-06-16 |
发明(设计)人: | 吕国忠;花超;邢孟秋;赵朋 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14;C12N11/04;C12N11/10;A61K9/50;A61K47/36;A61K47/69 |
代理公司: | 无锡华源专利商标事务所(普通合伙) 32228 | 代理人: | 冯智文 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 电喷 多腔室微球 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于电喷法的多腔室微球的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)制备含核层通道和壳层通道的同轴针;
(2)将一种或多种待负载物分别加入海藻酸钠溶液中,得到一种或多种含负载物的混合液;
(3)用注射器分别吸取步骤(2)制备的一种或多种含负载物的混合液,通过推注泵推入同轴针不同的核层通道;壳层通道通入无添加海藻酸钠溶液;
(4)用高压电源连接步骤(1)制备的同轴针的金属针体;微球接收装置与接地线的铜板连接,打开推注泵及高压电源,使从同轴针流出的具有分区分层结构的前驱体溶液落入接收装置后交联成球,过滤得到具有核壳结构的多腔室微球成品;
步骤(1)中,所述同轴针包括核层通道和壳层通道,所述壳层通道入口位于同轴针的侧面,并与核层通道垂直;所述核层通道包括但不限于2~8个通道,各通道平行分布;
步骤(1)中,所述同轴针的制备方法为:采用多根30G金属平口针同向平行排列后固定;将固定后的平口针穿过T形三通,穿入口用树脂胶或橡胶帽封闭,穿出口处接平头针,与三通的侧孔联通形成壳层通道;
所述多根包括但不限于2~8根;所述多根为6根以上时,同轴针中间放置一根支撑针,使得液体流出针时正好能均匀布满支撑针一周;
所述平头针根据平头针根数的不同选择不同尺寸的针头,两根平口针采用19G针头,三根平口针采用19G针头,四根平口针采用18G针头,六根平口针采用16G针头,八根平口针采用15G针头,保持所有针头尖端平齐;
所述待负载物包括药物、细胞、细菌中的一种或多种;
所述多腔室微球通过在各个腔室使用不同浓度的前驱体溶液,使得各腔室加载的药物释放速率不同,从而实现药物的有序释放。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述海藻酸钠溶液是将海藻酸钠溶于水配制,海藻酸钠溶液的浓度为0.5~2.5%(w/v)。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述多种包括但不限于2~8种;所述待负载物包括但不限于药物、细胞、细菌中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述核层通道中混合液的推入速度均为1.25~2.5ml/h;壳层通道中无添加海藻酸钠溶液的通入速度为2.5~5ml/h;所述无添加海藻酸钠溶液是将海藻酸钠溶于水配制得到,无添加海藻酸钠溶液的浓度为0.5~2.0%(w/v)。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述高压电源的电压为8~10kv。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述微球接收装置中盛有氯化钙溶液,所述氯化钙溶液的摩尔浓度为0.1~0.25mol/L;氯化钙溶液的液面与同轴针出口之间的距离为6~9cm。
7.一种权利要求1-6任一项所述制备方法制备的多腔室微球。
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