[发明专利]一种X射线下可视化的3D打印血管内可吸收支架及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202210240908.4 申请日: 2022-03-10
公开(公告)号: CN114652902A 公开(公告)日: 2022-06-24
发明(设计)人: 王武;周治国;莫秀梅;沈怿弘;汤超杰 申请(专利权)人: 上海市第六人民医院
主分类号: A61L31/14 分类号: A61L31/14;A61L31/18;A61L31/12;B33Y10/00;B33Y70/10;B33Y80/00
代理公司: 上海申新律师事务所 31272 代理人: 郎祺
地址: 200233 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 射线 可视化 打印 血管 吸收 支架 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种X射线下可视化的3D打印血管内可吸收支架的制备方法,其特征在于,步骤包括:

S1、将聚己内酯以及碘酸钾于溶剂中完全溶解,制得聚己内酯-碘酸钾复合溶液;

S2、将步骤S1中制得的所述聚己内酯-碘酸钾复合溶液浇筑至平板上,并将所述平板于通风环境下进行挥发处理,制得聚己内酯-碘酸钾复合材料;

S3、将步骤S2中制得的所述聚己内酯-碘酸钾复合材料加热熔融,并进行3D打印,即得所述3D打印血管内可吸收支架。

2.根据权利要求1所述的3D打印血管内可吸收支架,其特征在于,步骤S1中,所述聚己内酯的分子量为70000~90000。

3.根据权利要求1所述的3D打印血管内可吸收支架,其特征在于,步骤S1中,所述溶剂为二氯甲烷。

4.根据权利要求1所述的3D打印血管内可吸收支架,其特征在于,步骤S1中,所制得的所述聚己内酯-碘酸钾复合溶液中,所述聚己内酯与所述碘酸钾的质量比为10:0.5~10:2,所述聚己内酯-碘酸钾复合溶液的总质量浓度为10%~30%。

5.根据权利要求1所述的3D打印血管内可吸收支架,其特征在于,步骤S2中,所述挥发处理的时间为48~96小时。

6.根据权利要求1所述的3D打印血管内可吸收支架,其特征在于,步骤S3中,所述3D打印采用3D打印熔融沉积制造工艺;步骤包括:以不锈钢金属棒作为接受轴,往返打印2~4次,制得所述3D打印血管内可吸收支架。

7.根据权利要求1所述的3D打印血管内可吸收支架,其特征在于,步骤S3中,所述3D打印的3D打印机加热腔温度为120℃~130℃,喷嘴温度为115℃~130℃。

8.根据权利要求1所述的3D打印血管内可吸收支架,其特征在于,步骤S3中,所述3D打印的3D打印机喷头挤出速率为0.001mm/min~0.2mm/min,喷嘴与旋转接受轴之间的距离为1mm~3mm,打印喷头的移动速率为1mm/s~1.5mm/s,接受轴旋转速度为20r/min~40r/min。

9.根据权利要求1所述的3D打印血管内可吸收支架,其特征在于,步骤S3中,所述3D打印后,将所制得的3D打印支架置于去离子水中,并于低温环境中过夜后冷冻干燥,即得所述3D打印血管内可吸收支架;所述低温环境为-90℃~-70℃的环境;所述冷冻干燥的时间为24~72小时。

10.一种如权利要求1~9任一项所述制备方法制得的X射线下可视化的3D打印血管内可吸收支架。

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