[发明专利]一种具有晶面协同效应的Z型异质结光催化纳米材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202210225338.1 申请日: 2022-03-07
公开(公告)号: CN114405531B 公开(公告)日: 2022-12-13
发明(设计)人: 马祥英;陈其锋;陈琳霜;蔡丽婷;庞冰彦;陈航 申请(专利权)人: 广西民族大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J35/00;B01J37/16;B01J37/34;B01J37/03;C01B21/082;B82Y30/00;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/38;C02F101/34
代理公司: 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 代理人: 刘晓静
地址: 530006 广西壮族自*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 协同效应 型异质结 光催化 纳米 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种具有晶面协同效应的Z型异质结光催化纳米材料在吸附罗丹明6G中的应用,其特征在于,所述具有晶面协同效应的Z型异质结光催化纳米材料的制备方法包括以下步骤:

(1)将g-C3N4加入无水乙醇中超声处理,烘干后,得到g-C3N4纳米薄片;

(2)将g-C3N4纳米薄片和水混合,得到g-C3N4纳米薄片分散液,加入硝酸银水溶液,避光搅拌6~13min,再加入硼氢化钠水溶液,搅拌10~20min,静置1.5~3h,将产物离心、洗涤、烘干,得到g-C3N4@Ag纳米材料;

(3)将g-C3N4@Ag纳米材料、溴化钾溶于水中,再加入硝酸铋的冰醋酸溶液,搅拌1~2h,静置3~5h,将产物离心、洗涤、烘干,得到具有晶面协同效应的Z型异质结光催化纳米材料;

其中,所述步骤(1)中超声处理的功率为70~90W,超声处理的时间为1.5~3.5h;

所述步骤(3)中硝酸铋的冰醋酸溶液为五水硝酸铋溶于体积分数为8~11%的冰醋酸溶液中所得,五水硝酸铋和冰醋酸溶液的质量体积比为0.72~0.9g:100mL。

2.根据权利要求1所述的一种具有晶面协同效应的Z型异质结光催化纳米材料在吸附罗丹明6G中的应用,其特征在于,所述步骤(1)中g-C3N4的制备方法为:将尿素在空气氛围下于400~420℃焙烧1~2h,再升温至530~560℃焙烧1~3h,得到g-C3N4

3.根据权利要求2所述的一种具有晶面协同效应的Z型异质结光催化纳米材料在吸附罗丹明6G中的应用,其特征在于,所述步骤(2)中g-C3N4纳米薄片和水的质量体积比为1~2g:100mL。

4.根据权利要求1或3所述的一种具有晶面协同效应的Z型异质结光催化纳米材料在吸附罗丹明6G中的应用,其特征在于,所述步骤(2)中硝酸银水溶液的质量浓度为4.5~6g/L,硼氢化钠水溶液的质量浓度为4~6g/L。

5.根据权利要求4所述的一种具有晶面协同效应的Z型异质结光催化纳米材料在吸附罗丹明6G中的应用,其特征在于,所述步骤(2)中g-C3N4纳米薄片分散液、硝酸银水溶液和硼氢化钠水溶液的体积比为2~5:1~3:1~2。

6.根据权利要求3或5所述的一种具有晶面协同效应的Z型异质结光催化纳米材料在吸附罗丹明6G中的应用,其特征在于,所述步骤(3)中g-C3N4@Ag纳米材料、溴化钾和水的质量体积比为0.8~1.3g:0.15~0.24g:100mL;水和硝酸铋的冰醋酸溶液的体积比为1~1.6:1。

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