[发明专利]一种抗性HPPD基因的克隆表达的方法

说明书

本发明的抗性HPPD基因的克隆表达的方法，包括以下步骤：步骤一：对表层土壤和下水道污泥的进行采样得到样品，称取2.0g样品加入到添加有2000μmol/L硝磺草酮的50mLMSM培养基中，在30℃，180r/m富集培养5d，得到培养物。通过临床试验表明，通过本方法可以较好的获取自然界中已有以及转基因植物中突变产生的各类有效的基因资源，并从中可以较快的筛选出适用于除草剂使用的基因序列以及克隆表达，从而为新型除草剂的研发奠定了基础。

技术领域

本发明涉及硝磺草酮技术领域，具体涉及一种抗性HPPD基因的克隆表达的方法。

背景技术

草甘膦和抗草甘膦作物的组合在农作物转基因领域超过20年的大面积持续应用，对全球范围农田杂草的控制起到了非常大的作用。然而，长期高剂量使用草甘膦造成了严重的环境危害和巨大的选择压力，已经导致了40多种杂草对草甘膦产生了抗药性。草甘膦及其抗性基因替代组合的发掘和应用，是植物转基因领域重要且紧迫的研究任务之一。

研发替代草甘膦的转基因作物靶标除草剂近些年取得了显著的成绩，其中巴斯夫和先正达利用来自于燕麦的HPPD突变体AvHPPD-03开发出抗硝磺草酮的转基因大豆SYHT0H2并已进行了商业化生产。而国内关于该领域的研究较好，且取得的成果也远远不如国外。其中HPPD抑制剂类除草剂主要品种有硝磺草酮、苯吡唑草酮和异噁唑草酮，硝磺草酮是用量最大的一类。目前，国内仅克隆出了3个抗HPPD基因，尚无高抗硝磺草酮的HPPD基因的报道。

造成该情况的主要原因是国内在抗HPPD基因的克隆表达方面存在短板，且稍微提出较好的解决方法。而在实际使用中，4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂类除草剂是近年来新开发的一类新型白化型除草剂，其除草机理是通过竞争性抑制植物酪氨酸代谢途径中HPPD的活性，从而使质体醌和生育酚的合成受阻，间接影响了类胡萝卜素的合成和功能，使植物光合作用不能正常进行，导致杂草叶片白化，组织坏死，最终死亡。HPPD抑制剂类除草剂广泛应用于防治玉米田中的阔叶杂草和禾本科杂草，具有环境安全性高、作物安全性好和杂草抗性产生慢等显著优点，具有很好的市场前景和商业价值。

基于此，开发一种用于抗性HPPD基因的克隆表达方式的方法，并进行标准化、规范化流程指导，对现有HPPD抑制剂类除草剂的研发具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗性HPPD基因的克隆表达的方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

抗性HPPD基因的克隆表达的方法，包括以下步骤：

步骤一：对表层土壤和下水道污泥的进行采样得到样品，称取2.0g样品加入到添加有2000μmol/L硝磺草酮的50mL MSM培养基中，在30℃，180r/m富集培养5d，得到培养物；

步骤二：采用SDS-高盐法提取抗性菌株基因组DNA，根据16S rRNA基因通用引物27F/1492R中进行序列比对，下载同源性高的模式菌株的16SrRNA基因序列，在MEGA6.0软件中，利用邻接法构建进化树；

步骤三：根据同属的Stenotrophomonas indicatrix WS40T的hppd基因序列，设计引物对Sthppd-F/Sthppd-R，以菌株MST-5基因组DNA为模板，PCR扩增Sthppd基因，并克隆到pMD18-T载体上，然后转化至E.coli DH5a中，提取阳性克隆子的质粒并对Sthppd基因进行测序，通过NCBI数据库中BLASTN和BLASTP对获得的Sthppd基因序列进行核酸和蛋白序列的比对分析；

步骤四：最后再进行克隆表达处理。