[发明专利]一种深度生物脱氮强化及内分泌干扰毒性削减的方法有效

专利信息
申请号: 202210194760.5 申请日: 2022-03-01
公开(公告)号: CN114455704B 公开(公告)日: 2022-12-27
发明(设计)人: 黄辉;胡俊;颜宇杰;李同;任洪强 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C02F3/28 分类号: C02F3/28;C02F9/14;C02F101/16
代理公司: 北京栈桥知识产权代理事务所(普通合伙) 11670 代理人: 胡颖
地址: 210023 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 深度 生物 强化 内分泌 干扰 毒性 削减 方法
【权利要求书】:

1.一种深度生物脱氮强化及内分泌干扰毒性削减的方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、微泌氧释碳颗粒的制备

S1-1、称量硫酸钙粉末加入到去离子水中,分散均匀,再向其中加入1M的氢氧化钾溶液,配成含有硫酸钙粉末的碱性悬浊液,其中,硫酸钙和去离子水的质量比为1:5~15,氢氧化钾溶液和去离子水的体积比为1:1~5;

S1-2、室温条件下,使用机械搅拌器对上述碱性悬浊液进行剧烈搅拌,同时向碱性悬浊液中缓慢加入质量分数为30%的过氧化氢溶液,充分反应2h,生成沉淀物,其中,过氧化氢和悬浊液中硫酸钙的摩尔比为1:5~10;

S1-3、首先,将上述沉淀物使用去离子水洗涤三次,再用无水乙醇洗涤三次,然后,在60~80℃的条件下烘干24~48h,得到纳米过氧化钙释氧材料,并保存在密封干燥的环境中,待用;

S1-4、称量聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠和硬脂酸加入到去离子水中,在90℃~100℃的条件下加热2~3h使其溶解,得到胶状物质,然后称量上述纳米过氧化钙释氧材料和石英砂,加入到胶状物质中,混合搅拌均匀,得到混合胶状物质;

S1-5、将上述混合胶状物质加入到球形硅胶模具中,待其冷却后,将模具放入-80~-20℃条件下冷冻交联12~16h,解冻后再冷冻,进行多次重复,将冷冻交联后的球形颗粒浸渍在备好的质量分数为3~6%的CaCl2的饱和硼酸溶液中,化学交联12~16h,再在60~80℃件下烘干24~48h,即得到微泌氧释碳颗粒;

S2:根据污水的水质特征,针对性的加入微泌氧释碳颗粒,在生物反应器内部构建微泌氧释碳层;

S3、采用接种挂膜法或自然挂膜法进行挂膜启动,然后将污水引入生物反应器,进行稳定运行;

所述步骤S2中,所述的生物反应器为缺氧或厌氧生物反应器。

2.根据权利要求1所述的一种深度生物脱氮强化及内分泌干扰毒性削减的方法,其特征在于,所述步骤S1-4中,聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠和硬脂酸加入到去离子水中之后,聚乙烯醇质量浓度为4~10wt%,羧甲基纤维素钠质量浓度为1~4wt%,硬脂酸质量浓度为1~2wt%,纳米过氧化钙释氧材料和石英砂加入到胶状物质中之后,纳米过氧化钙在所述胶状物质中的质量浓度为5~15wt%,加入的石英砂和纳米过氧化钙的质量比为1:1~2。

3.根据权利要求1所述的一种深度生物脱氮强化及内分泌干扰毒性削减的方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述的生物反应器为降流式方式运行,运行温度为10~35℃,进水TN不高于30mg/L,进水内分泌干扰毒性不高于20ng-E2/L。

4.根据权利要求1所述的一种深度生物脱氮强化及内分泌干扰毒性削减的方法,其特征在于,所述步骤S2中,微泌氧释碳颗粒投加量及反应器运行条件按如下方案进行:

S2-1、当进水C/N≤2,出水内分泌干扰毒性1.0ng-E2/L且出水TN15mg/L时,选择方案Ⅰ,即投加的微泌氧释碳颗粒/生物反应器容积=2.5~3wt%,反应器HRT设置2~4h;

S2-2、当进水C/N≤2,出水内分泌干扰毒性1.0ng-E2/L且出水TN10mg/L时,选择方案Ⅱ,即投加的微泌氧释碳颗粒/生物反应器容积=2.5~3wt%,反应器HRT设置4~6h;

S2-3、当进水C/N≤2,出水内分泌干扰毒性0.4ng-E2/L且出水TN5mg/L时,选择方案Ⅲ,即投加的微泌氧释碳颗粒/生物反应器容积=2.5~3wt%,反应器HRT设置6~8h;

S2-4、当进水2C/N5,出水内分泌干扰毒性1.0ng-E2/L且出水TN15mg/L时,选择方案Ⅵ,即投加的微泌氧释碳颗粒/生物反应器容积=1.5~2wt%,反应器HRT设置2~4h;

S2-5、当进水2C/N5,出水内分泌干扰毒性1.0ng-E2/L且出水TN10mg/L时,选择方案Ⅴ,即投加的微泌氧释碳颗粒/生物反应器容积=1.5~2wt%,反应器HRT设置4~6h;

S2-6、当进水2C/N5,出水内分泌干扰毒性0.4ng-E2/L且出水TN10mg/L时,选择方案Ⅳ,即投加的微泌氧释碳颗粒/生物反应器容积=1.5~2wt%,反应器HRT设置6~8h。

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