[发明专利]一种农药纳米胶囊及其制备方法

说明书

本发明提供了一种农药纳米胶囊及其制备方法，属于纳米材料技术领域。本发明采用聚乳酸羟基乙酸共聚物为囊壁材料，使制备的农药纳米胶囊无毒且具有优异生物相容性；本发明通过将囊壁材料、农药原药和疏水性有机溶剂混合得到油相，与PVA水溶液混合，先进行搅拌能够使油相和PVA水溶液初步混合，形成大粒径的水包油的体系，然后经过超声输入大量能量，将油相进一步分散到水相中，形成均一的O/W乳状液；然后将混合乳液进行稀释，能够防止超声过程中油相中的油滴相互碰撞发生聚合迫使农药纳米胶囊粒径变大，进而使制备的农药纳米胶囊具有更小的粒径；并且，稀释过程还促进乳液的稳定性，使农药纳米胶囊具有良好的成囊成膜性。

技术领域

本发明涉及纳米材料技术领域，尤其涉及一种农药纳米胶囊及其制备方法。

背景技术

农药在防治病虫灾害保持粮食产量上发挥重要作用，然而，农药的过量使用不仅影响了农产品质量安全和生态环境安全，还增加了农业生产的投入与人工施药成本。为此，世界各国相继开展农药减量行动，研究提高农药有效利用率的原理与途径。目前，常用的农药如戊唑醇、噻呋酰胺和嘧菌酯等多加工为悬浮剂进行使用。然而，悬浮剂颗粒的粒径多在1～30微米，在使用过程中易从植物叶片上脱落而流失，且穿透性差、不易被植物体吸收运转。利用纳米材料和技术发展的农药新剂型，可使农药具有靶向传输和控制释放的功能，进而提高农药有效利用率。

纳米技术在农药剂型研发与应用方面的研究进展迅速，已形成一个新兴的“纳米农药”研究领域。“纳米农药”分散尺度比传统微米级农药颗粒小几十到几百倍，其表面改性修饰也使其吸收转运等性能发生了较大变化。由于纳米颗粒比表面积大，界面原子数多，原子配位不饱和，在纳米尺度分散状态的农药具有更高的化学活性和生物活性。与传统农药剂型相比，“纳米农药”可以改善农药的分散性，提高农药在叶片上的沉积率，避免因颗粒过大导致农药的脱靶或流失，同时还可提高农药的穿透性，从而改善农药在植物体内的吸收和转运性能。然而目前“纳米农药”技术还存在生物相容性差、有毒、成囊和成膜性能差等技术难题。因此，亟需一种具有优异生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜性能的农药纳米胶囊的制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供具有优异生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的农药纳米胶囊的制备方法。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种农药纳米胶囊的制备方法，包括以下步骤：

(1)将囊壁材料、农药原药和疏水性有机溶剂混合，得到油相；所述囊壁材料为聚乳酸羟基乙酸共聚物；

(2)将所述步骤(1)得到的油相与PVA水溶液混合后，再依次进行搅拌和超声，得到混合乳液；

(3)将所述步骤(2)得到的混合乳液进行稀释，得到分散乳液；

(4)将所述步骤(3)得到的分散乳液进行固液分离，得到农药纳米胶囊。

优选地，所述步骤(1)中的疏水性有机溶剂为二氯甲烷或乙酸乙酯。

优选地，所述步骤(1)中的农药原药包括戊唑醇、噻呋酰胺或嘧菌酯。

优选地，所述步骤(1)中囊壁材料和农药原药质量比为(10～40):(2～50)。

优选地，所述步骤(2)中的PVA水溶液的体积浓度为0.1～5％。

优选地，所述步骤(2)中的混合为将油相逐滴加入到PVA水溶液中。

优选地，所述步骤(3)中稀释的倍数为1～5倍。

优选地，所述步骤(3)中稀释所用的试剂为体积浓度为0.005～0.02％的PVA水溶液。

优选地，所述步骤(4)中的固液分离包括先去除疏水性有机溶剂，然后再去除水。