[发明专利]一种聚(9，9-二正辛基芴基-2，7-二基)纳米颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种聚(9，9-二正辛基芴基-2，7-二基) 纳米颗粒的制备方法，包括步骤如下：

（1）将PFO和/或PS聚合物溶解于有机溶剂中，混合均匀，得到浓度为3-70 mg/mL的聚合物溶液； PFO的重均分子量Mw = 86 kg/mol，PS的重均分子量Mw=1-1700 kg/mol；

（2）将步骤（1）的聚合物溶液与乳化剂溶液混合，搅拌0.5-3 h，得到聚合物微乳液；乳化剂溶液为浓度为0.5-30 mg/mL的十二烷基硫酸钠（SDS）水溶液或四聚丙烯苯磺酸钠水溶液；

（3）在冰浴下对步骤（2）的聚合物微乳液进行超声处理，形成水包油乳液液滴；

（4）将步骤（3）的水包油乳液液滴以100-800 rpm的搅拌速度在室温下敞开放置1-12h，缓慢蒸发有机溶液；待有机溶剂挥发完后，即得高含量β相聚(9，9-二正辛基芴基-2，7-二基) 纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的有机溶剂为三氯甲烷、甲苯或二氯甲烷。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述聚合物为PFO和PS的混合物，PS与PFO的质量比为1：（1-20）。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，乳化剂溶液为浓度为1-20 mg/mL的十二烷基硫酸钠（SDS）水溶液。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，聚合物溶液与乳化剂溶液混合的体积比为（1-10）：（5-20）。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，搅拌速度为500-1250rpm，搅拌时间为0.5-1 h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，超声处理具体为：使用配备有 1/2'' 尖端的 Branson W450-D 超声仪在脉冲状态中对微乳液进行 70% 振幅的超声处理，处理过程中30 秒超声处理，10 秒暂停，循环进行。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中放置时间为5-12 h。