[发明专利]一种控制癌性疼痛的医院制剂中二氢黄酮类成分的提取方法

说明书

本发明公开了一种控制癌性疼痛的医院制剂中二氢黄酮类成分的提取方法，本发明是将控制癌性疼痛的医院制剂与川芎蛋白溶液进行包合，40kHz超声30分钟，于30KDa超滤管离心，滤液冷冻干燥，即得二氢黄酮总提物；当v/v比为4:1，搅拌包合1.5小时，提取二氢黄酮总提物纯度为88.9±2.1％，二氢黄酮总提物提取率为86.5％±3.2％；其特点是利用川芎蛋白表面所具有的电荷层和水化膜，通过静电、氢键、范德华力及疏水特性与制剂中二氢黄酮类成分相互作用，可在非人为介入的平衡条件下进行自组装包合，得到纯度更高的二氢黄酮类总提取物，得率明显高于传统方法。本发明所提取的二氢黄酮，相对于原制剂具有更明显的抗炎、抗氧化和缓解癌性神经疼痛的作用。

技术领域

本发明涉及中药材分离提取领域，具体涉及一种控制癌性疼痛的医院制剂中二氢黄酮类成分的提取方法。所得成分具有抗炎、抗氧化和缓解癌性神经疼痛的药理作用。

背景技术

控制癌性疼痛的医院制剂(又名弩药液)具有活血化瘀，祛风止痛的功效，临床上主要用于骨关节炎、类风湿等引起的关节疼痛及癌疼痛辅助治疗。控制癌性疼痛的医院制剂中药效成分为二氢黄酮类成分。此类化合物是重要的含氧杂环天然有机化合物，具有抗炎、抗氧化和治疗癌性疼痛等药理作用，正因有诸多特性，受到广泛关注。目前，相关文献已经报道了二氢黄酮类成分的提取方法，多为有溶剂萃和层析处理等方法，提取纯度较低、提取率低及试验过程中需使用大量的有机溶剂。如何提高二氢黄酮类成分的提取率及纯度，对控制癌性疼痛的研究具有深远意义。

川芎蛋白表面具电荷层和水化膜，非人为介入平衡条件下进行自组装，与二氢黄酮类成分通过静电、氢键、范德华力及疏水等相互作用而具有特异性识别和结合，且性质稳定。根据川芎蛋白的特性，在传统的有机溶剂提取二氢黄酮类成分的基础上，如何采用一种合适的方法提取控制癌性疼痛的医院制剂中二氢黄酮类成分，这对于控制癌性疼痛的研究具有很大意义。本发明所提取的二氢黄酮，相对于原医院制剂具有更明显的抗炎、抗氧化和缓解癌性神经疼痛的作用。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供一种控制癌性疼痛的医院制剂中二氢黄酮类成分的提取方法，解决了如何高效率地从控制癌性疼痛的医院制剂中提取高纯度二氢黄酮类成分的问题，且试验过程绿色，不采用有机溶剂。为实现上述目的，本发明是通过以下技术方案实现的:

一种控制癌性疼痛的医院制剂中二氢黄酮类成分的提取方法，所述提取方法是将控制癌性疼痛的医院制剂与川芎蛋白溶液进行包合，40kHz超声30分钟，于30KDa超滤管离心，滤液冷冻干燥，即得控制癌性疼痛的医院制剂二氢黄酮总提物。

前述控制癌性疼痛的医院制剂药用有效成分按照重量组分计算：由草乌10-60份、透骨香20-100份、黑骨藤10-60份、八角枫5-50份、大血藤20-100份、海芋10-60份、雪上一支蒿5-40份、川乌10-60份、天南星10-60份、飞龙掌血10-60份、白屈菜10-60份组成。

具体的说，前述控制癌性疼痛的医院制剂药用有效成分按照重量组分计算：由草乌20-40份、透骨香50-70份、黑骨藤20-40份、八角枫10-30份、大血藤50-70份、海芋20-40份、雪上一支蒿5-15份、川乌20-40份、天南星10份、飞龙掌血20-40份、白屈菜20-40份组成。

更具体的说，前述控制癌性疼痛的医院制剂药用有效成分按照重量组分计算：由草乌30份、透骨香60份、黑骨藤30份、八角枫20份、大血藤60份、海芋30份、雪上一支蒿10份、川乌30份、天南星10份、飞龙掌血30份、白屈菜30份组成。

前述控制癌性疼痛的医院制剂的制备方法为：按照比例称取方中所有药材，将其湿热灭菌，粉碎成细粉，装入布袋中，按1g对1ml计，加入3倍量乙醇，置密闭容器中，密闭浸渍，过滤后得药液a，剩余药渣再加入乙醇，浸渍，过滤后得药液b；合并药液a和药液b，静置24～48小时，取上清液加乙醇定容，制成1000ml溶液，灌装，即得控制癌性疼痛的医院制剂。