[发明专利]一种基于生物酶预处理漂白泡桐的方法

权利要求书

1.一种基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：包括以下步骤：

1)以纤维素二代复合酶为预处理介质来配置5FPU/ml的酶溶液，用酸或碱调节剂调节其pH至3-7，得到预处理酶溶液；

2)取适量泡桐材料木块体作为样品，经绝干处理后放置于容器中，按照料液比1:8-12加入步骤1)得到的预处理酶溶液，抽真空；

3)将载有样品的容器置于30-70℃的水浴锅加热，每隔一段时间摇匀一次，直至反应60-105min后取出试管，进行抽滤；

4)抽滤完成后用蒸馏水冲洗样品，放于玻璃培养皿内烘至绝干，干燥后放入密封袋中，即可得到已预处理漂白的泡桐材料。

2.根据权利要求1所述的基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：调节酶溶液的pH至7，将载有样品的容器置于50℃的水浴锅加热，反应时间为105min。

3.根据权利要求1所述的基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：采用可见光分光测色仪CS-820，照明光源为脉冲氙灯，测量波长范围400-700nm，波长间隔10nm，反射测量D/8结构，操作温度15-32℃，相对湿度不超过80％，反射测量孔径为中孔径1.5cm，每块样品由边缘向中心取三个测量点，结果取平均值。

4.根据权利要求1所述的基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：采用CIELAB表色系统，使用分光测色仪测量预处理前后样品表面的明度值L*、红绿轴色品指数a*、黄蓝轴色品指数b*；各参数的变化用脱色处理前后参数的差值表示，得到ΔL*、Δa*、Δb*、色差ΔE*。

5.根据权利要求4所述的基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：ΔL*、Δa*、Δb*、色差ΔE*的计算如式(I)-(IV)所示：

ΔL*＝L*t-L*u (I)

Δa*＝a*t-a*u (II)

Δb*＝b*t-b*u (III)

ΔE*＝(△L*^2+△a*^2+△b*^2)^0.5 (IV)

式中，t表示脱色处理后的试样，u表示未处理的试样。

6.根据权利要求1所述的基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：样品中纤维素、木质素、木聚糖的含量是依据NREL标准方法来测定的；同时做三份平行样品测定，取平均值作为测定值。

7.根据权利要求1所述的基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：通过热重分析、扫描电子显微镜、X-射线衍射对预处理样品进行结构表征，分析样品预处理前后纤维素、半纤维素、木质素含量的变化。

8.根据权利要求7所述的基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：热重分析选择TGA/DSC3型热重热差分析仪，用氮气当做保护气体，保护气流量设置为20mL/min，升温速率10/min，热解反应温度的范围是50～600℃。

9.根据权利要求7所述的基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：扫描电子显微镜为S3400型扫描电镜，工作电压为5.00KV物镜距离为9.0mm放大至2000倍后开始观察并调焦，找到合适的目标后点击保存。

10.根据权利要求7所述的基于生物酶预处理漂白泡桐的方法，其特征在于：X射线衍射仪的型号为D8 ADVANCE A25，操作电压40KV，电流40mA，扫描角度2θ，范围5-50°，铜靶，用于测定泡桐样品的纤维素结晶度。