[发明专利]一种保健酒羟基自由基清除率的快速检测方法在审
申请号: | 202210173031.1 | 申请日: | 2022-02-24 |
公开(公告)号: | CN114577786A | 公开(公告)日: | 2022-06-03 |
发明(设计)人: | 王英特;张媛媛;吴蓉蓉;王丽苹;王云霞 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/01 |
代理公司: | 太原申立德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14115 | 代理人: | 孙乐 |
地址: | 030006*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 保健酒 羟基 自由基 清除 快速 检测 方法 | ||
1.一种保健酒羟基自由基清除率的快速检测方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤1:配制罗丹明B溶液、FeSO4溶液、H2O2溶液和抗坏血酸溶液;
步骤2:将罗丹明B溶液、FeSO4溶液与去离子水按比例混合均匀得到溶液Ⅰ,将定量滤纸浸润到溶液Ⅰ中20-30s,取出室温下晾干,得到羟基自由基清除率为100%的显色卡;
步骤3:将罗丹明B溶液、FeSO4溶液、H2O2溶液与去离子水按比例混合均匀得到溶液Ⅱ,将定量滤纸浸润到溶液Ⅱ中20-30s,取出室温下晾干,得到羟基自由基清除率为0%的显色卡;
步骤4:将罗丹明B溶液、FeSO4溶液与去离子水按比例混合均匀,取等体积的上述混合液置于若干支比色管中,分别加入不同体积的抗坏血酸溶液,再加入H2O2溶液,充分摇匀,反应1-2min后,将定量滤纸分别浸润到上述不同反应液中20-30s,取出室温下晾干,得到一系列颜色由浅至深的标准显色卡;
步骤5:用紫外可见分光光度计分别测定溶液Ⅰ、溶液Ⅱ以及步骤4中不同反应液的吸光度值,并用以下公式计算不同反应液对应的标准羟基自由基清除率:
其中,Inhibition为标准羟基自由基清除率,A0为溶液Ⅰ的吸光度,A为溶液Ⅱ的吸光度,As为步骤4中不同颜色的标准显色卡所对应的反应液的吸光度值;
步骤6:将待测保健酒样品滴于羟基自由基清除率为100%的显色卡上,再滴加步骤1配制的H2O2溶液,反应1-2min后,取出试纸并晾干,将试纸的颜色与由步骤4制作的标准显色卡对比,找出接近的颜色,读取标准显色卡上对应的羟基自由基清除率值,即为保健酒的羟基自由基清除率值。
2.根据权利要求1所述的一种保健酒羟基自由基清除率的快速检测方法,其特征在于:所述罗丹明B溶液的浓度为7.00×10-3mol/L,FeSO4溶液的浓度为0.1mol/L,H2O2溶液的浓度为0.1mol/L,抗坏血酸溶液的浓度为1.0mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种保健酒羟基自由基清除率的快速检测方法,其特征在于:所述步骤2中罗丹明B溶液、FeSO4溶液与去离子水的体积比为1:3:6。
4.根据权利要求1所述的一种保健酒羟基自由基清除率的快速检测方法,其特征在于:所述步骤3中罗丹明B溶液、FeSO4溶液、H2O2溶液与去离子水的体积比为1:3:3:3。
5.根据权利要求1所述的一种保健酒羟基自由基清除率的快速检测方法,其特征在于:所述步骤4中将罗丹明B溶液、FeSO4溶液、去离子水以及后续加入的H2O2溶液的体积比为1:3:3:3。
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