[发明专利]软体性自体血微栓子制备多发性脑梗死造模装置和方法在审

专利信息
申请号: 202210136685.7 申请日: 2022-02-15
公开(公告)号: CN114568385A 公开(公告)日: 2022-06-03
发明(设计)人: 吴晓光;商亚珍;于静 申请(专利权)人: 承德医学院
主分类号: A01K67/02 分类号: A01K67/02
代理公司: 重庆知虫专利代理事务所(普通合伙) 50288 代理人: 肖玉秋
地址: 067040*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 软体 体血微 栓子 制备 多发性 脑梗死 装置 方法
【说明书】:

发明公开软体性自体血微栓子制备多发性脑梗死造模装置和方法,涉及动物造模领域。通过将覆有角卡拉胶的自体血软体性微栓子经颈外动脉注射到大鼠的颅脑中,建立多发性脑梗死动物模型,检测脑梗死疾病相关实验标志观察脑组织病理变化及神经元结构改变,空间行为记忆障碍的产生,包括:红四氮唑染色、苏木素‑伊红染色、免疫组化、水迷宫、巴恩斯迷宫。该大鼠模型证明了具有空间行为记忆障碍,神经元和脑组织存在病理机构改变,为研究临床多发性脑梗死提供了发病过程相似的动物模型。这种动物模型的建立对加深多发性脑梗死疾病治疗研究具有重要价值。

技术领域

本发明涉及动物造模领域,具体的涉及软体性自体血微栓子制备多发性脑梗死造模装置和方法。

背景技术

脑梗死因其高死亡、高发病、高致残的概率而众所周知。多发性脑梗死又是占比较高的一种分型。临床患者多见语言、行为、记忆等功能障碍和口眼歪斜、流涎、口齿不清、肢体不能正常舒展行走等临床表现。在一般病理学改变中,常见有脑组织软化、坏死、出现多处梗死灶、以及神经元丢失、结构改变的现象。根据研究显示,多发性脑梗死致病的危险因素与包括神经炎症、颅主动脉粥样硬化及斑块脱落、同型半胱氨酸等血清水平异常在内的诸多因素相关。多发性脑梗死的发病机制牵扯众多,因此建立一种更好的动物模型至关重要。

综上所述,目前多发性脑梗死造模过程存在以下技术问题:1)现今国内外相关的实验动物模型的制备虽然已有多种但各自都存在一定弊端。线栓法,是最基础也是最常见的相关造模方法,它的优点是手术过程对机体侵袭性较小,插入线栓使用的丝线可随时拔出。缺点就是插入过程易引发血管破裂、蛛网膜下腔出血等情况,造成实验动物的死亡率较高,线栓法对于实验者操作技术熟练程度要求较高。外科手术法有电灼部分中动脉和通过脑立体定位开颅注入血管收缩剂致使多发性脑梗死的病变,外科手术的方法可以进入大脑中动脉更近的区域但缺点就是开颅死亡率高、创伤性大,注入药物剂量影响大。栓子注入法,现今使用的栓子注入法是经过取血经过干烤成颗粒的方法,此种方法制作的栓子具有硬度高,自溶概率大等弊端。

发明内容

针对现有技术存在的上述问题,本发明提供了软体性自体血微栓子制备多发性脑梗死造模装置和方法,手术外伤造成的伤害小、死亡率低、术后愈合快;符合这种临床患者致病过程,致模速度快。

为实现上述技术目的,达到上述技术效果,本发明是通过以下技术方案实现:

软体性自体血微栓子制备多发性脑梗死造模装置,包括水槽和控制模块,所述水槽左侧开有浅水腔,所述水槽右侧开有深水腔,所述水槽前侧固定连接有控制模块,所述浅水腔中间对应的控制模块上侧靠前位置设有第一温度显示模块,所述控制模块在所述第一显示模块左侧设有第一温度升高钮和第一温度降低钮,所述控制模块在第一显示模块右侧设有第一温度控制钮,所述控制模块在所述第一模块后侧设有第一时间显示模块,所述第一时间显示模块左侧设有第一时间增加钮和第一时间减少钮,所述控制模块在第一时间显示模块右侧设有第一时间控制钮,所述深水腔中间对应的控制模块上侧靠前位置设有第二温度显示模块,所述控制模块在所述第二显示模块左侧设有第二温度升高钮和第二温度降低钮,所述控制模块在第二显示模块右侧设有第二温度控制钮,所述控制模块在所述第二模块后侧设有第二时间显示模块,所述第二时间显示模块左侧设有第二时间增加钮和第二时间减少钮,所述控制模块在第二时间显示模块右侧设有第二时间控制钮,所述水槽在浅水腔内固定连接有第一加热管,所述第一加热管由第一温度升高钮、第一温度降低钮、第一温度控制钮、第一时间增加钮、第一时间减少钮和第一时间控制钮控制,所述水槽在深水槽内固定连接有第二加热管,所述第二加热管由第二温度升高钮、第二温度降低钮、第二温度控制钮、第二时间增加钮、第二时间减少钮和第二时间控制钮控制,所述水槽的浅水腔内固定连接有导温板,所述深水腔内设有漂浮板,所述漂浮板上开有若干管孔。

进一步的,所述漂浮板上侧两端固定连接有控制把手。

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