[发明专利]一种温敏水凝胶敷料的制备方法及产品

说明书

本发明公开了一种温敏水凝胶敷料的制备方法及产品，属于医用敷料技术领域。所述制备方法的步骤包括：(1)将ABA型三嵌段共聚物的末端部分氨基化，其中A为聚乙二醇链段，B为聚己内酯链段；(2)先将末端氨基化的ABA型三嵌段共聚物制成胶束，加入海藻酸盐，交联形成水凝胶；(3)利用多巴胺接枝步骤(2)中的水凝胶，制得温敏水凝胶敷料。所制得的温敏水凝胶敷料不仅力学强度高，且与皮肤的黏合力强；利用其载药时，由于采用了胶束载药，还可使制备的温敏水凝胶敷料具备缓释特性。

技术领域

本发明涉及医用敷料技术领域，特别涉及一种温敏水凝胶敷料的制备方法及产品。

背景技术

传统医学临床上对烧伤、创伤、烫伤和褥疮等多种皮肤损伤，为了保护创面，减少感染，加速伤口愈合通常是使用无菌纱布作为给药载体，带药后覆盖于创面表面的方法。但传统创面敷料存在许多缺点：易滋生细菌，创面渗出液易于干燥真皮组织一起形成痂皮，妨碍上皮化；创面易与敷料粘连，换药揭起时因其疼痛，带来二次创伤。

近年来，随着创面“湿润愈合”理论的提出和生物材料的发展，新型敷料不断出现，其中就包含水凝胶敷料。

水凝胶是一种由胶体粒子或高分子链通过物理或化学交联形成的三维空间网络结构，具有与活体组织类似的生理化学性质。水凝胶对水和氧气有很好的透过性能，有良好的生物相容性，同时水凝胶是一类能够提供湿润环境的高分子材料，湿润环境利于上皮组织新生与胶原合成，因此，将水凝胶应用于敷料不仅可以隔绝伤口与外部环境接触，避免感染，还能促进伤口愈合，不仅如此，水凝胶还具备载药功能，制备的敷料同样能够载药。

然而在实际应用中，水凝胶敷料仍存在与皮肤黏合力不强，易脱落；载药时释药速度难以控制等缺点。

发明内容

为解决上述问题，本发明的提供了一种温敏水凝胶敷料的制备方法及产品。本发明选用温敏型ABA型三嵌段共聚物(PEG-PCL-PEG)为主要原料，先对其进行改性，然后将其制备成胶束(载药在胶束形成过程中同步进行)，再与海藻酸盐共价交联，制成强度较高的水凝胶，进一步的，将多巴胺接枝到所制得的水凝胶上，大大提高其粘性，最终制得的温敏水凝胶敷料不仅强度高，且与皮肤的黏合力强。载药时，由于采用了胶束载药，可使制备的温敏水凝胶敷料具备缓释特性。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：

本发明技术方案之一：提供一种温敏水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：

(1)将ABA型三嵌段共聚物的末端部分氨基化，其中A为聚乙二醇链段，B为聚己内酯链段；

(2)先将末端氨基化的ABA型三嵌段共聚物制成胶束，加入海藻酸盐，交联形成水凝胶；

(3)利用多巴胺接枝步骤(2)中的水凝胶，制得温敏水凝胶敷料。

本发明技术方案之二：提供一种载药温敏水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：

(1)将ABA型三嵌段共聚物的末端部分氨基化，其中A为聚乙二醇链段，B为聚己内酯链段；

(2)先将末端氨基化的ABA型三嵌段共聚物与疏水性药物制成载药胶束，加入海藻酸盐，交联形成水凝胶；

(3)利用多巴胺接枝步骤(2)中的水凝胶，制得温敏水凝胶敷料。

优选地，步骤(2)中所述海藻酸盐包括海藻酸钠、海藻酸钾或海藻酸镁。

优选地，步骤(1)中所述ABA型三嵌段共聚物的末端部分氨基化的具体步骤包括：将ABA型三嵌段共聚物溶于二氯甲烷，加入对甲苯磺酰氯，反应得到对甲苯磺酸酯，将所得对甲苯磺酸酯与氨水反应制备对甲苯磺酸铵盐，所得对甲苯磺酸铵盐与氢氧化钠溶液反应，制得ABA型三嵌段共聚物部分氨基化产物。

优选地，所述ABA型三嵌段共聚物与对甲苯磺酰氯的摩尔比为1:(0.3～0.8)。