[发明专利]一种引发剂及其应用在审
申请号: | 202210101035.9 | 申请日: | 2022-01-27 |
公开(公告)号: | CN116554373A | 公开(公告)日: | 2023-08-08 |
发明(设计)人: | 万文明;陈雨姣;浦梦琴;朱能波;鲍红丽 | 申请(专利权)人: | 中国科学院福建物质结构研究所 |
主分类号: | C08F112/08 | 分类号: | C08F112/08;C08F120/14;C08F120/54;C08F4/00;C08F4/44;C08F4/08;C08F4/54 |
代理公司: | 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 | 代理人: | 杨晓云;丛森 |
地址: | 350002 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 引发 及其 应用 | ||
本申请公开了一种引发剂及其应用,所述引发剂包括查尔酮类化合物、金属A和氯化锂;所述查尔酮类化合物选自具有式I所示结构式的化合物中的任一种;所述金属A选自镁、锂、钠中的至少一种。本申请公开的新型引发剂可以引发烯类单体聚合,聚合效率高,底物适用性广,反应条件温和。
技术领域
本申请涉及一种引发剂及其应用,属于引发剂技术领域。
背景技术
自由基作为人类开发最早,应用最广的一种聚合反应过程,在高分子化学领域据有关键地位。自发现以来,就有很多科学家在此领域前赴后继取得很多科研成果。上世纪90年代之后,随着工业化技术的发展,高分子技术也跟着快速迈入新篇章。自由基聚合具有单体广泛、合成工艺多样、操作简便、工业化成本低等优点,目前约70%的聚合物产品是由自由基聚合工艺制得的。常用的聚苯乙烯塑料,聚丙烯塑料,橡胶等等。
由于其在大分子结构的主要参数上难以对其达到控制,如分子量、分子量分布、端基官能度、链段结构和组分。并且自由基聚合存在链终止反应(含不可逆链转移反应),所以一般很难控制聚合物分子的大小和结构,导致绝大多数情况下只能得到分子量分布较宽的简单的线性均聚物和无规共聚物,这会使最后聚合物的性能以及后续的应用方面受到一定的影响。但是活性聚合引入自由基聚合可以解决上述缺点问题,活性自由基聚合的优点是在于可以控制聚合物的分子量,更窄的分子量分布(相同的链长),端基官能化,立体结构,嵌段共聚物,接枝共聚物等等,与传统发自由基聚合相比能更好的实现分子设计,合成具有特定结构和性能聚合物的重要手段。活性自由基聚合自上世纪90年代逐渐发展以来分为三种可控自由基聚合:包括氮氧自由基聚合,可逆加成-断裂链转移聚合物法和原子转移自由基聚合,活性可控自由基聚合适用单体多,产物应用较广,工业化成本较低。从而人们认为活性自由基聚合的工业化具有极高的商业价值。因此,新型活性自由基引发体系的开发在活性自由基聚合领域具有很重要的意义。
发明内容
根据本申请的一个方面,提供了一种引发剂及其应用,本申请公开的新型引发剂可以引发烯类单体聚合,聚合效率高,底物适用性广,反应条件温和。
根据本申请的第一方面,提供了一种引发剂,所述引发剂包括查尔酮类化合物、金属A和氯化锂;
所述查尔酮类化合物选自具有式I所示结构式的化合物中的任一种;
在式I中,R1、R2独立地选自C1-C6的烷基、C6-C16的芳基、取代的C6-C16的芳基、取代的C2-C6的烯基中的任一种;
所述金属A选自镁、锂、钠中的至少一种。
可选地,R1、R2独立地选自C1-C2的烷基、C6-C10的芳基、取代的C6-C10的芳基中的任一种。
可选地,在所述引发剂中,所述查尔酮类化合物、金属A和氯化锂的摩尔比为1~10:1~5:1。
具体地,所述反应过程中会有颜色变化。
可选地,所述取代的C6-C16的芳基中的取代基选自C1-C6的烷氧基中的任一种;
所述取代的C2-C6的烯基中的取代基选自C6-C16的芳基中的任一种。
可选地,所述查尔酮类化合物选自以下化合物中的任一种:
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