[发明专利]一种全自动免疫组化染色机适配的高pH抗原修复缓冲液及其制备方法在审
申请号: | 202210091293.3 | 申请日: | 2022-01-26 |
公开(公告)号: | CN114594243A | 公开(公告)日: | 2022-06-07 |
发明(设计)人: | 沈雯;徐秀芬 | 申请(专利权)人: | 浙江莱阅病理诊断科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/531 | 分类号: | G01N33/531;G01N1/30 |
代理公司: | 宁波市甬远专利代理有限公司 33409 | 代理人: | 沈春红 |
地址: | 315104 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 全自动 免疫 染色 机适配 ph 抗原 修复 缓冲液 及其 制备 方法 | ||
1.一种全自动免疫组化染色机适配的高pH抗原修复缓冲液,其特征在于:该抗原修复缓冲液的原料主要包括:三(羟甲基)氨基甲烷,乙二胺四乙酸二钠盐二水,吐温-20,丙三醇和ProClin 950;且该修复缓冲液的pH值范围为pH8.9~9.1。
2.根据权利要求1所述的全自动免疫组化染色机适配的高pH抗原修复缓冲液,其特征在于:每1000mL的该高pH抗原修复缓冲液包括:三(羟甲基)氨基甲烷1.10~1.25g,乙二胺四乙酸二钠盐二水0.31~0.41g,吐温-20 0.35~0.6mL,丙三醇150~550mL,ProClin9500.25~0.5mL和余量的纯化水,且该抗原修复缓冲液的pH值范围为pH8.9~9.1。
3.根据权利要求2所述的全自动免疫组化染色机适配的高pH抗原修复缓冲液,其特征在于:三(羟甲基)氨基甲烷1.15~1.25g,乙二胺四乙酸二钠盐二水0.35~0.41g,吐温-200.45~0.6mL,丙三醇300~550mL,ProClin950 0.35~0.5mL和余量的纯化水,该抗原修复缓冲液的pH值范围为pH8.9~9.1。
4.根据权利要求3所述的全自动免疫组化染色机适配的高pH抗原修复缓冲液,其特征在于:每1000mL的该高pH抗原修复缓冲液包括:三(羟甲基)氨基甲烷1.20~1.25g,乙二胺四乙酸二钠盐二水0.38~0.41g,吐温-200.5~0.6mL,丙三醇400~550mL,ProClin950 0.4~0.5mL和余量的纯化水,该抗原修复缓冲液的pH值范围为pH8.9~9.1。
5.根据权利要求4所述的全自动免疫组化染色机适配的高pH抗原修复缓冲液,其特征在于:三(羟甲基)氨基甲烷1.22~1.25g,乙二胺四乙酸二钠盐二水0.40~0.41g,吐温-200.55~0.6mL,丙三醇450~550mL,ProClin950 0.45~0.5mL和余量的纯化水,该抗原修复缓冲液的pH值范围为pH8.9~9.1。
6.一种全自动免疫组化染色机适配的高pH抗原修复缓冲液的制备方法:其特征在于:具体步骤包括:
(1)按配比称取三(羟甲基)氨基甲烷和乙二胺四乙酸二钠盐二水,然后用纯化水将三(羟甲基)氨基甲烷和乙二胺四乙酸二钠盐二水溶解;
(2)向步骤(1)溶解后的溶液中加入配方量的丙三醇,完全溶解后添加配方量的吐温-20,溶解后再添加ProClin950,最后用纯化水定容至额定容量;
(3)然后调节抗原修复缓冲液的pH值,使其pH值在pH8.9~9.1范围内即可。
7.根据权利要求6所述的全自动免疫组化染色机适配的高pH抗原修复缓冲液的制备方法:其特征在于:所述的调节抗原修复缓冲液的pH值使用1M的NaOH溶液进行调节。
8.根据权利要求6所述的全自动免疫组化染色机适配的高pH抗原修复缓冲液的制备方法:其特征在于:所述的调节抗原修复缓冲液的pH值使用1M的HCl溶液进行调节。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江莱阅病理诊断科技有限公司,未经浙江莱阅病理诊断科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210091293.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。