[发明专利]一类苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物(I)，其特征在于，具有以下通式：

式(I)中：

R¹～R²分别代表氢，C₁～C₂₀直链、支链或环状结构的烷基，C₇～C₃₀的单或多芳基取代烷基，卤素；

R³代表C₁～C₂₀直链、支链或环状结构的烷基，C₇～C₃₀的单或多芳基取代烷基，C₆～C₁₈的芳基；

R⁴代表C₁～C₂₀直链、支链或环状结构的烷基，C₇～C₃₀的单或多芳基取代烷基；

X代表卤素。

2.根据权利要求1所述的苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物(I)，其特征在于，R¹～R²为氢，C₁～C₈直链、支链或环状结构的烷基，C₇～C₂₀的单或多芳基取代烷基，卤素；R³为C₁～C₈直链、支链或环状结构的烷基，C₇～C₂₀的单或多芳基取代烷基，C₆～C₁₂的芳基；R⁴为C₁～C₈直链、支链或环状结构的烷基，C₇～C₂₀的单或多芳基取代烷基；X为氯、溴或碘。

3.根据权利要求1所述的苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物(I)，其特征在于，R¹～R²为氢、甲基、叔丁基、枯基、三苯甲基；R³为甲基、乙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环己基、正己基、正辛基、苄基、苯乙基；R⁴为甲基、乙基、异丙基、正丁基、环己基、苄基、苯乙基；X为氯。

4.权利要求1～3任一项所述的苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物(I)的制备方法，包括如下步骤：

将式(II)所示的苯并咪唑取代氨基酚类配体化合物与拔氢试剂反应获得相应配体的金属盐，随后与金属原料化合物在有机介质中反应，生成苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物，反应温度为-70～80℃，优选-20～40℃，反应时间为8～72小时，优选16-48小时，然后从反应产物中收集苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物(I)；

上述制备方法中取代基R¹～R⁴与满足权利要求1～3任一项所述的苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物(I)的各相应基团一致；

拔氢试剂为C₁～C₄的烷基碱金属化合物，氢化钠，或氢化钾；

金属原料化合物具有通式ZnX₂，X与满足权利要求1～3任一项所述的苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物(I)的相应基团一致；

苯并咪唑取代氨基酚类配体化合物(II)与拔氢试剂的物质的量之比为1:1.5～2.5；苯并咪唑取代氨基酚类配体化合物的金属盐与金属原料化合物的物质的量之比为1:1.0～1.5；

所述的有机介质选自四氢呋喃、乙醚、甲苯、苯、石油醚和正己烷中的一种或两种。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，拔氢试剂为氢化钠；金属原料化合物为氯化锌；苯并咪唑取代氨基酚类配体化合物与拔氢试剂的物质的量之比为1:2.0～2.3；苯并咪唑取代氨基酚类配体化合物的金属盐与金属原料化合物的物质的量之比为1:1.0～1.2。

6.权利要求1～3任一项所述的苯并咪唑取代氨基酚氧基锌卤化物的应用，其特征在于，用于内酯的开环聚合，并获得环状聚酯。