[发明专利]一种用于序贯治疗的纳米凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于序贯治疗的纳米凝胶的制备方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：

1）将孟加拉玫瑰红和亚甲蓝分别溶解在水中，分别得到孟加拉玫瑰红的水溶液和亚甲蓝的水溶液；

2）将齐墩果酸溶解在乙醇中，得到齐墩果酸的乙醇溶液；

3）将步骤1）得到的孟加拉玫瑰红水溶液和亚甲蓝水溶液混合均匀，得到孟加拉玫瑰红和亚甲蓝的混合水溶液，在涡旋状态下向其中滴加步骤2）得到的齐墩果酸乙醇溶液，室温静置，离心，所得到的淡紫色果冻状沉淀即为所述纳米凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种用于序贯治疗的纳米凝胶的制备方法，其特征在于：步骤1）中，所述的孟加拉玫瑰红水溶液的浓度范围为0.1-2000 μg/mL。

3.根据权利要求1所述的一种用于序贯治疗的纳米凝胶的制备方法，其特征在于：步骤1）中，所述亚甲蓝的水溶液的浓度范围为0.1-2000 μg/mL。

4.根据权利要求1所述的一种用于序贯治疗的纳米凝胶的制备方法，其特征在于：步骤2）中，所述齐墩果酸乙醇溶液的浓度范围为10wt%-30wt%。

5.根据权利要求1所述的一种用于序贯治疗的纳米凝胶的制备方法，其特征在于：步骤3）中，所述孟加拉玫瑰红水溶液：亚甲蓝水溶液：齐墩果酸乙醇溶液的体积比为1.2:1.2:1-4.5:4.5:1。

6.根据权利要求1所述的一种用于序贯治疗的纳米凝胶的制备方法，其特征在于：步骤3）中，所述静置时间为0.5-24 h。

7.根据权利要求1所述的一种用于序贯治疗的纳米凝胶的制备方法，其特征在于：步骤3）中，所述离心条件为3000-15000 rpm、5-20 min。

8.一种利用如权利要求1所述的制备方法制得的纳米凝胶。

9.如权利要求8所述的纳米凝胶在制备抗肿瘤药物中的应用。