[发明专利]一种无琼脂甘薯脱毒试管苗的生根培养及其栽培方法在审

专利信息
申请号: 202210071185.X 申请日: 2022-01-21
公开(公告)号: CN114424748A 公开(公告)日: 2022-05-03
发明(设计)人: 张自启;王利霞;段爱菊;韩瑞华;王淑枝;郭党;王小梅;乔奇;张得胜;苗进;巩中军;高凯 申请(专利权)人: 洛阳农林科学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G22/25;A01G7/04
代理公司: 洛阳明科知识产权代理事务所(普通合伙) 41210 代理人: 张燕
地址: 471000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 琼脂 甘薯 脱毒 试管 生根 培养 及其 栽培 方法
【说明书】:

发明公开了一种无琼脂甘薯脱毒试管苗的生根培养及其栽培方法,包括培养基土壤混合物支撑物制备、配制不含琼脂的培养液、配制培养基、试管苗生根培养、试管苗炼苗、试管苗移栽等步骤,解决了传统甘薯脱毒试管苗生根培养中需要使用大量琼脂,存在的增加培养成本、易受污染、缓苗时间长、管理难度大、需要多次移栽等问题,以土壤与泥炭土、细沙混用为支撑物制备甘薯脱毒试管苗的培养基,试管苗直接入土移栽,显著提高脱毒试管苗入土移栽的成活率,降低了试管苗移栽后对环境条件的要求,操作简便,减少移栽次数,缩短了试管苗从移栽至成活的生长周期,降低了生产成本,有利于脱毒甘薯产业化生产。

技术领域

本发明属于甘薯栽培技术领域,具体涉及一种无琼脂甘薯脱毒试管苗的生根培养及其栽培方法。

背景技术

甘薯在我国有红薯、白薯、地瓜、山芋、红苕等别名,传入我国已有400多年的历史,它产量高,用途广,适应性强,已成为全球性种植的主要块根作物之一,广泛应用于食品工业、轻化工业和饲料工业。甘薯富含多种营养成分,还含有多种维生素、氨基酸、脱氢表雄甾酮、粘液蛋白等功能因子,俗称“土人参”,经常食用可对某些疾病有很好的预防作用,甚至还能预防癌症的发生,尤其是近年来,随着甘薯低糖、低热、低脂肪的营养学特性以及高居食物榜首的抗癌保健作用逐渐被消费者认知,甘薯食品市场前景广阔。目前我国甘薯种植面积和产量居世界首位,甘薯种植面积占世界的70%-75%,单产达到19T/hm2,是世界平均水平的130%。

甘薯以营养繁殖方式繁殖后代,感染病毒后,病毒植物体内便不断蔓延,最终导致种性退化。据调查,甘薯病毒病导致减产25%左右,有的品种减产高达50%以上。目前,国内外还没有有效防治甘薯病毒病的特效农药,也无高抗病毒病的甘薯品种,利用甘薯脱毒苗是防治甘薯病毒病目前唯一比较有效的途径。

脱毒甘薯试管苗的驯化移栽是甘薯脱毒苗生产过程中极为重要的一部分。目前试管苗常规的生根与移栽方法是:将茎尖(或茎段)接种于以琼脂做支撑物的MS培养基中,培养获得生根试管苗,将培养瓶放置在半遮光的环境开瓶炼苗,然后将试管苗洗去根上琼脂后,移入移栽营养钵基质中,营养钵要放置在环境湿度80%以上,环境温度在22—25℃,待试管苗恢复生长后再移栽到带有拱棚的土壤畦面上,待其生长发杈,形成试管苗种苗,剪枝种植大田繁种。这种移栽方法存在以下缺点:1、在生根培养中需要使用大量琼脂,由此增加了试管苗培养成本;2、由于琼脂支撑的培养基开瓶后易受污染,移栽前试管苗不能进行长时间开瓶炼苗(一般炼苗时间不超过7天),所以试管苗地上部枝叶不能得到充分锻炼,移栽后易失水萎蔫;3、移栽时需洗去琼脂,清洗时很容易伤害根系,缓苗时间长,同时琼脂在根系的包裹下不易清洗干净,移栽后在土壤中易生杂菌感染根系,造成成活率降低;4、移栽时试管苗是裸根移栽,移栽后根系环境变化剧烈,根系吸收功能差,缓苗时间长,生长弱;5、试管苗移栽后对环境条件要求非常严格,因此必须采取控温控湿措施,保持适宜的温度和湿度条件,特别是要保持空气相对湿度在80-95%以上,这就使移栽后的管理难度大、用工多、成本高;6、试管苗需要经过两次移栽,操作繁琐、费工费时、生产周期长,不利于脱毒甘薯的产业化生产。

发明内容

本发明为了解决上述技术问题,提供一种无琼脂甘薯脱毒试管苗的生根培养及其栽培方法,以土壤、泥炭土及细沙混合物为支撑物取代琼脂制备甘薯脱毒试管苗生根的培养基,试管苗直接移栽入土,显著提高脱毒试管苗的成活率,降低了生产成本,有利于脱毒甘薯产业化生产。

本发明所采用的技术方案是:一种无琼脂甘薯脱毒试管苗的生根培养及其栽培方法,包括以下步骤:

步骤一、培养基土壤混合物支撑物制备:

先在350ml大口径培养瓶的底部放置4只取苗器,再将混合均匀的培养基支撑物分装在放置好取苗器的培养瓶内,培养基支撑物的高度为1cm备用;

步骤二、配制不含琼脂的培养液:

培养液成分为不含或减半大量元素和微量元素的不含琼脂的MS培养基的组份,按比例混合均匀,并附加0.4mg/L的IBA和15g/L的蔗糖,PH值调至6.0;

步骤三、配制培养基:

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