[发明专利]一种光子晶体自组装织物及其制备方法

权利要求书

1.一种光子晶体自组装织物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.制备SiO₂纳米微球

S2.制备SiO₂@PDA纳米微球

SiO₂纳米微球和多巴胺DA超声分散在Tris缓冲液中，搅拌，反应得到SiO₂@PDA溶液，离心得到彩色固体，清洗、干燥得到固体SiO₂@PDA纳米微球；

S3.SiO₂@PDA纳米微球垂直沉积自组装法

去除丝绸表面有机物和杂质，随后用无水乙醇和去离子水反复超声清洗多次，在40℃烘干箱中烘干；

然后丝绸在壳聚糖溶液浸泡，然后用水漂洗、干燥；

将上述制备的SiO₂@PDA纳米微球用无水乙醇配制成质量分数为1％的悬浊液倒入烧杯中，超声分散均匀；然后将前期处理好的丝绸垂直插入该悬浊液中，用夹具将其固定；

在30℃～60℃的烘箱中进行自组装，直至溶剂完全挥发，丝绸上得到光子晶体结构层。

2.根据权利要求1所述的一种光子晶体自组装织物的制备方法，其特征在于，步骤S1具体的包括以下步骤：

在容器中加入正硅酸四乙酯，加入无水乙醇稀释，超声分散20min，形成均匀分散的溶液A；

反应容器中加入去离子水，加入氨水作为催化剂，再向其加入无水乙醇，配制成40ml的溶液，在磁力搅拌器搅拌形成溶液B；

将溶液A快速倾倒至溶液B中，搅拌反应；

反应结束后，将合成的二氧化硅溶液倒入离心管中，用高速离心机进行离心，离心完毕后，倾倒上层清液，得到白色固体；再加入适量的无水乙醇，超声分散、离心；重复上述清洗步骤多次，直至倾倒的上层清液没有氨水的味道为止；

最后真空干燥得到固体SiO₂纳米微球。

3.根据权利要求2所述的一种光子晶体自组装织物的制备方法，其特征在于，制备所述溶液A的用料按照以下比例：3ml～10ml正硅酸四乙酯，加入无水乙醇稀释至50ml。

4.根据权利要求2所述的一种光子晶体自组装织物的制备方法，其特征在于，制备所述溶液B；在30℃～60℃条件下，搅拌5分钟形成均匀分散的溶液B。

5.根据权利要求2所述的一种光子晶体自组装织物的制备方法，其特征在于，将溶液A快速倾倒至溶液B后，搅拌速度为150r/min，反应5h。

6.根据权利要求1所述的一种光子晶体自组装织物的制备方法，其特征在于，步骤S2具体包括以下步骤：

配置10mM,PH＝8.5的Tris缓冲液，在烧杯中加入三羟甲基氨基甲烷Tris和去离子水，再用稀盐酸调节PH＝8.5；

在烧杯中加入1gSiO₂微球，0.05g多巴胺DA超声分散在100mlTris缓冲液中，将混合溶液在30℃～60℃下搅拌20h；

反应结束后，得到SiO₂@PDA溶液，将其倒入离心管中，在高速离心机中进行离心，倾倒上层液体，得到彩色固体；再加入适量的去离子水，超声分散、离心；重复上述清洗步骤多次，得到彩色固体；

最后真空干燥得到固体SiO₂@PDA纳米微球。

7.根据权利要求1所述的一种光子晶体自组装织物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，将丝绸浸泡在丙酮中超声分散20min，去除丝绸表面有机物和杂质。

8.根据权利要求1所述的一种光子晶体自组装织物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述的丝绸在壳聚糖溶液浸泡，壳聚糖溶液的制备方法为，将0.1g壳聚糖溶解在20ml浓度为1％w/w乙酸溶液中；丝绸在50℃壳聚糖溶液浸泡30min。

9.根据权利要求1所述的一种光子晶体自组装织物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述的SiO₂@PDA纳米微球悬浊液，质量分数为1％。

10.一种光子晶体自组装织物，其特征在于，由权1到9所述的制备方法所得。