[发明专利]一种银纳米簇-钯复合纳米片的制备方法及其产品和应用

权利要求书

1.一种银纳米簇-钯复合纳米片的制备方法，其特征在于，利用水热合成超薄钯纳米片，然后以巯基脱氧核糖核酸SH-DNA为模板制备银纳米簇，最后利用DNA链末端的巯基将银纳米簇组装至钯纳米片的表面，包括以下步骤：

（1）超薄钯纳米片制备：

将30 -60mg 聚乙烯吡咯烷酮（PVP）（MW = 29000），170 mg 柠檬酸（CA），60 mg 十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和16 mg 乙酰丙酮钯（Pd(acac)₂）溶解在10 mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中并磁力搅拌1小时，得到的均匀橙红色溶液；将得到的均匀橙红色溶液转移到50 mL烧瓶中；在氮气环境保护下将100-200 mg 六羰基钨（W(CO)₆）加入烧瓶中后，盖上烧瓶盖80℃油浴加热1小时后，将所得产物用30 mL丙酮沉淀，沉淀后6000 rpm离心5分钟分离，取沉淀，沉淀物中加入5 mL乙醇和40 mL丙酮的混合溶液，并用12000 rpm离心10分钟，取沉淀；最后将沉淀物再分散在10 mL超纯水中，即为钯纳米片的水分散液；

（2）以一端接有巯基的脱氧核糖核酸（SH-DNA）为模板制备银纳米簇：

将设计好的一端接有巯基的DNA溶于9.5 mL 5 mM pH7.4的磷酸盐缓冲液中，使其浓度达到5 mM，后加入0.5-1 mL 1 mM的硝酸银溶液，并将混合溶液降温至0℃后，加入50 µL,0.005 M 硼氢化钠（NaBH₄），剧烈搅拌15分钟后0℃静置10-12h，即为银纳米簇水分散液；

（3）银纳米簇-钯复合纳米片制备：

将步骤（2）中制备的10 mL银纳米簇水分散液加入（1）中制备的10 mL钯纳米片水分散液中，把容器放入摇床25℃混合8h，即可得银纳米簇-钯复合纳米片水分散液。

2.根据权利要求1所述银纳米簇-钯复合纳米片的制备方法，其特征在于，按以下步骤：

（1）制备超薄钯纳米片：

将30 mg 聚乙烯吡咯烷酮（PVP）（MW = 29000），170 mg 柠檬酸（CA），60 mg 十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和16 mg 乙酰丙酮钯（Pd(acac)₂）溶解在10 mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中并磁力搅拌1小时，得到的均匀橙红色溶液；将得到的均匀橙红色溶液转移到50 mL烧瓶中；在氮气环境保护下将100 mg 六羰基钨（W(CO)₆）加入烧瓶中后，盖上烧瓶盖80℃油浴加热1小时后，将所得产物用30 mL丙酮沉淀，沉淀后6000 rpm离心5分钟分离，取沉淀，沉淀物中加入5 mL乙醇和40 mL丙酮的混合溶液，并用12000 rpm离心10分钟，取沉淀；最后将沉淀物再分散在10 mL超纯水中，即为钯纳米片的水分散液；

（2）以一端接有巯基的脱氧核糖核酸（SH-DNA）为模板制备银纳米簇：

将设计好的一端接有巯基的DNA溶于9.5 mL 5 mM pH7.4的磷酸盐缓冲液中，使其浓度达到5 mM，后加入0.5 mL 1 mM的硝酸银溶液，并将混合溶液降温至0摄氏度；最后加入50 µL, 0.005 M 硼氢化钠（NaBH₄），剧烈搅拌15分钟后0℃静置10-12h，即为银纳米簇水分散液；

（3）制备银纳米簇-钯复合纳米片：

将步骤（2）中制备的10 mL银纳米簇水分散液加入（1）中制备的10 mL钯纳米片水分散液中，把容器放入摇床25℃混合8h，即可得银纳米簇-钯复合纳米片水分散液。

3.一种银纳米簇-钯复合纳米片，其特征在于根据权利要求1-2任一所述方法制备得到，制备的银纳米簇-钯复合纳米片在808 nm激光照射下具有光热性能，并且在微量H₂O₂环境中具有抗菌功能。

4.一种根据权利要求3所述银纳米簇-钯复合纳米片在制备肿瘤治疗材料中的应用。