[发明专利]精液混匀方法、装置、精子质量检测仪及存储介质

说明书

本申请涉及精液分析领域，具体公开了一种精液混匀方法、精液混匀装置、精子质量检测仪及存储介质，所述方法包括：获取每个样本容器中精液样本的样本量；根据所述精液样本的样本量确定对每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本；检测所述混匀样本的液化状态是否合格；当所述混匀样本的液化状态合格时，对所述混匀样本进行吸样以进行镜检；当所述混匀样本的液化状态不合格时，根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀。

技术领域

本申请涉及精液分析领域，尤其涉及一种精液混匀方法、精液混匀装置、精子质量检测仪及存储介质。

背景技术

精液常规是泌尿外科、男科、生殖科简便普及的化验室检查方法之一。但由于样本精液粘稠，会导致精液难流入玻片、影响镜检；并且精液中精子较重于精液，易沉淀于样本容器底部，这会影响精子液化、精子密度等测试重要指标。因此在对精液进行镜检前，需要对采集到的精液进行混匀处理。目前在临床应用中大多通过使用机械混匀或酶消化的方法来对采集到的精液进行混匀处理，但这种混匀方式速度慢、时间长、操作复杂、实用性较差。

发明内容

本申请提供了一种精液混匀方法、精液混匀装置、精子质量检测仪及存储介质，以对精液样本进行混匀，加速精液样本的液化。

第一方面，本申请提供了一种精液混匀方法，所述方法包括：

获取每个样本容器中精液样本的样本量；

根据所述精液样本的样本量确定对每个所述精液样本在所述样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据所述吸样位置和所述吐样位置对每个所述精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本；

检测所述混匀样本的液化状态是否合格；

当所述混匀样本的液化状态合格时，对所述混匀样本进行吸样以进行镜检；

当所述混匀样本的液化状态不合格时，根据预设规则对所述混匀样本根据所述混匀样本的吸样位置和所述吐样位置进行重复混匀。

第二方面，本申请还提供了一种精液混匀装置，包括加样臂、设置于所述加样臂上的吸样针、液化检测模块和控制器，所述加样臂和所述液化检测模块均与所述控制器连接，所述控制器包括存储器和处理器；

其中，所述加样臂用于控制所述吸样针对样本容器中的精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本，所述液化检测模块用于检测所述混匀样本的液化状态；

所述存储器用于存储计算机程序；

所述处理器，用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时实现如上述的精液混匀方法。

第三方面，本申请还提供了一种精子质量检测仪，包括如第二方面所述的精液混匀装置。

第四方面，本申请还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如上述的精液混匀方法。

本申请公开了一种精液混匀方法、精液混匀装置、精子质量检测仪及存储介质，通过获取每个样本容器中精液样本的样本量，根据精液样本的样本量确定每个精液样本在样本容器中的吸样位置和吐样位置，并根据吸样位置和吐样位置对精液样本进行吸吐混匀，得到混匀样本，当检测出混匀样本的液化状态合格时，对混匀样本进行吸样以进行镜检。当检测出混匀样本的液化状态不合格时，则对混匀样本再次进行重复混匀。根据精液样本的样本量确定吸样位置和吐样位置，能够从不同位置吸取不同密度的精液样本进行混匀，达到充分混匀的效果，并且以吸吐混匀的方式对精液样本进行搅拌也能够避免对精液样本造成损伤，影响精子活力。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。