[发明专利]一种样本分析仪及其检测方法有效

专利信息
申请号: 202210023492.0 申请日: 2022-01-10
公开(公告)号: CN114047328B 公开(公告)日: 2022-06-21
发明(设计)人: 梁绮云 申请(专利权)人: 深圳市帝迈生物技术有限公司
主分类号: G01N33/52 分类号: G01N33/52;G01N35/00;G01N35/10
代理公司: 深圳市威世博知识产权代理事务所(普通合伙) 44280 代理人: 李庆波
地址: 518107 广东省深圳市光明区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 样本 分析 及其 检测 方法
【说明书】:

本申请公开了一种样本分析仪及其检测方法,该样本分析仪包括多个检测模块、控制模块和显示模块,控制模块控制显示模块显示定标界面;多个检测模块用于测定多个检测项目;控制模块通过显示模块在定标界面设有多个选项,多个选项分别与多个检测模块的检测项目对应设置;控制模块基于选择的选项,控制显示模块显示与选择的选项对应检测项目的定标界面。通过上述方式,定标界面的多个选项分别与多个检测项目对应设置,显示模块显示与选择的选项对应检测项目的定标界面,能够避免用户误操作,提高定标效率,提高用户的使用体验。

技术领域

本申请涉及血液样本分析技术领域,特别是涉及一种样本分析仪及其检测方法。

背景技术

感染性疾病是临床最常见的疾病之一。及早明确感染病原,对治疗极为重要,因此寻找能早期诊断,且特异性高的实验室监测指标对临床及时诊断、有效治疗、降低病死率,同时避免抗生素滥用,减少耐药菌具有重要意义。例如CRP和SAA这2种非特异性感染指标,SAA是一种急性时相蛋白,正常情况下血浆含量很少,机体发生感染、炎症、外伤、肿瘤时,在肝脏中合成并分泌,并与血浆高密度脂蛋白(HDL)结合,5-6h内升高约1000倍,用以评估急性时相反应进程。CRP是一种急性时相反应蛋白,是肝脏在身体发生急性炎症时产生和释放的一种急性期反应物。敏感性高:病理状态可升高1-1000倍,不受生理活动、化疗、放疗和激素治疗的影响。反应快速:在急性时相6-12小时浓度增高,24-48小时后达高峰,其升高的幅度与感染的程度呈正相关。

现有技术的样本分析仪用于对血液样本进行特定蛋白检测,以得到检测结果。其中,现有技术的样本分析仪切换机型时,样本分析仪的每个特定蛋白检测模块可以支持多种检测项目,导致用户易误操作,影响用户的使用体验。

发明内容

为解决上述问题,本申请提供一种样本分析仪的检测方法,样本分析仪包括多个检测模块、控制模块和显示模块,检测方法包括:

控制模块控制显示模块显示定标界面;

多个检测模块用于测定多个检测项目;

控制模块通过显示模块在定标界面设有多个选项,多个选项分别与多个检测项目对应设置;

控制模块基于选择的选项,控制显示模块显示与选择的选项对应检测项目的定标界面。

其中,控制模块通过显示模块在定标界面设有多个选项的步骤包括:

控制模块获取多个检测模块对应的配置信息;

控制模块基于配置信息控制显示模块在定标界面显示多个选项。

其中,多个检测模块包括第一检测模块和第二检测模块,第一检测模块用于对样本进行第一检测项目,第二检测模块用于对样本进行第二检测项目;控制模块通过显示模块在定标界面设有多个选项的步骤包括:

控制模块控制显示模块在定标界面显示第一选项和第二选项,第一选项与第一检测项目对应,第二选项与第二检测项目对应。

其中,控制显示模块显示与选择的选项对应的定标界面的步骤包括:

控制模块控制显示模块显示与第一选项对应的第一定标界面,第一定标界面包括第一定标曲线;

或者,控制模块控制显示模块显示与第二选项对应的第二定标界面,第二定标界面包括第二定标曲线。

其中,第一检测项目和第二检测项目为同一类型的检测项目;

或者,述第一检测项目和第二检测项目为不同类型的检测项目。

检测方法还包括:

控制模块控制显示模块显示增益校准界面,增益校准界面对应设有第一选项和第二选项。

其中,检测方法还包括:

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