[发明专利]SMAO和催化剂的非水解制备

权利要求书

1.一种方法，其包括：

由有机氧源、烃基铝和有机溶剂制备铝氧烷前体；

加热所述铝氧烷前体以形成铝氧烷悬浮液；

通过过滤所述铝氧烷悬浮液从所述铝氧烷悬浮液中去除固体甲基铝氧烷，以形成经过滤的溶液；以及

将所述经过滤的溶液与载体结合以形成负载型铝氧烷前体。

2.如权利要求1所述的方法，其中，过滤铝氧烷溶液包括过滤具有以下特性中的一种或多种的所述固体甲基铝氧烷：

从约30μm至约45μm(10％)、从约50μm至约70μm(25％)、从约110μm至约140μm(50％)、从约390μm至约420μm(75％)、或从约820μm至约840μm(90％)的粒度分布；

从约10m²/g至约80m²/g的BET表面积；和/或

从约0.01mL/g至约0.2mL/g(在与之间的BJH吸附积累)的孔体积。

3.如任一项前述权利要求所述的方法，其进一步包括：干燥所述负载型铝氧烷前体以形成负载型铝氧烷。

4.如任一项前述权利要求所述的方法，其中，所述有机氧源是甲基丙烯酸，所述有机溶剂是甲苯，并且所述烃基铝是三甲基铝。

5.如任一项前述权利要求所述的方法，其中，所述铝氧烷前体中所述有机氧源与所述烃基铝的摩尔比是从约4:5至约1:5。

6.如任一项前述权利要求所述的方法，其中，制备铝氧烷前体包括：

将所述烃基铝引入所述有机溶剂中以形成烃基铝溶剂混合物；

将所述有机氧源引入所述有机溶剂中以形成有机氧溶剂混合物；以及

将所述有机氧溶剂混合物添加到所述烃基铝溶剂混合物中以形成所述铝氧烷前体。

7.如任一项前述权利要求所述的方法，其中，在从约95℃至约115℃的温度下加热所述铝氧烷前体。

8.如任一项前述权利要求所述的方法，其中，所述铝氧烷悬浮液包含从约2wt％至约4wt％的所述固体甲基铝氧烷和约96wt％至约98wt％的包含非水解甲基铝氧烷(NH-MAO)的溶剂混合物。

9.如任一项前述权利要求所述的方法，其进一步包括：在过滤所述铝氧烷悬浮液之前，将所述铝氧烷悬浮液冷却至小于约30℃。

10.如任一项前述权利要求所述的方法，其进一步包括：

由所述负载型铝氧烷前体生成负载型甲基铝氧烷；以及

通过将一种或多种催化剂化合物引入所述负载型甲基铝氧烷生成催化剂体系。

11.如权利要求10所述的方法，其中，所述催化剂化合物包括茂金属。

12.如权利要求10所述的方法，其中，所述催化剂化合物包括非茂金属。

13.如权利要求10所述的方法，其进一步包括由所述催化剂体系生成聚合物。

14.如权利要求10所述的方法，其中，所述催化剂体系的活性是从约3,000g/g至约20,000g/g。

15.如任一项前述权利要求所述的方法，其中，所述有机氧源是甲基丙烯酸，所述有机溶剂是烷烃溶剂，并且所述烃基铝是三甲基铝。