[发明专利]人血浆中麦角酸二乙基酰胺(LSD)和2,3-二氢-3-羟基-2-氧代麦角二乙胺(O-H-LSD)的定量方法在审
申请号: | 202180072446.3 | 申请日: | 2021-10-20 |
公开(公告)号: | CN116391128A | 公开(公告)日: | 2023-07-04 |
发明(设计)人: | 马蒂亚斯·埃马努埃尔·利希蒂;乌尔斯·菲利普·杜塔勒 | 申请(专利权)人: | 巴塞尔大学医院 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 刘晨晨 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血浆 麦角 乙基 lsd 羟基 乙胺 定量 方法 | ||
1.一种测量和鉴定LSD及其主要代谢物O-H-LSD的方法,该方法包括以下步骤:
从个体获得样品;以及
通过进行LC-MS/MS分析来测量、鉴定和定量该样品中的LSD和O-H-LSD。
2.如权利要求1所述的方法,其中该样品选自由以下组成的组:血浆、血液、尿液和唾液。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述进行LC-MS/MS分析步骤进一步定义为进行样品提取和离心。
4.如权利要求1所述的方法,其中所述方法以每96个样品40分钟的提取时间,每个样品4分钟的分析运行时间进行,并且其中所述获得步骤使用50μL的样品。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述进行LC-MS/MS分析步骤具有0.5pg LSD的定量限。
6.如权利要求1所述的方法,其中所述方法在施用微剂量的LSD后进行,并且其中所述方法能够在施用后长达六小时测量、鉴定和定量该LSD。
7.如权利要求1所述的方法,其中该LSD进一步定义为LSD前药或LSD类似物。
8.如权利要求1所述的方法,该方法进一步包括基于该样品中定量的LSD调整接受LSD辅助心理疗法(TDM)的个体的给药剂量的步骤。
9.一种治疗和监测服用LSD的个体的方法,该方法包括以下步骤:
向该个体施用微剂量的LSD、LSD的前药或LSD的类似物;
通过以下来监测该个体:从个体获得样品,并且通过进行LC-MS/MS分析来测量和鉴定该样品中的分析物;以及
基于该LC-MS/MS分析中定量的LSD的量来调整该微剂量。
10.如权利要求9所述的方法,其中该患者对该微剂量无反应。
11.如权利要求9所述的方法,该方法进一步包括鉴定该个体是缓慢代谢者还是快速代谢者的步骤。
12.如权利要求9所述的方法,该方法进一步包括诊断中毒的步骤。
13.如权利要求9所述的方法,其中该微剂量是5至200μg。
14.一种调整LSD的给药剂量的方法,该方法包括以下步骤:
向该个体施用微剂量的LSD、LSD的前药或LSD的类似物;以及
基于血液浓度分析调整该微剂量。
15.如权利要求14所述的方法,其中所述调整步骤进一步定义为基于LC-MS/MS分析中定量的LSD的量来调整该微剂量。
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