[发明专利]靶向EGFR的抗体及其用途在审
| 申请号: | 202180068426.9 | 申请日: | 2021-08-05 |
| 公开(公告)号: | CN116547302A | 公开(公告)日: | 2023-08-04 |
| 发明(设计)人: | 阿斯亚·格林贝格;朱中贤;卡蒂亚·利哈斯卡;克里斯托弗·瑞安·摩根 | 申请(专利权)人: | 蜻蜓疗法股份有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28 |
| 代理公司: | 北京市立方律师事务所 11330 | 代理人: | 杨剑 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 靶向 egfr 抗体 及其 用途 | ||
1.一种结合EGFR的抗原结合位点,其包含:
(i)包含分别为SEQ ID NO:2、23和4的互补决定区1(CDR1)、互补决定区2(CDR2)和互补决定区3(CDR3)序列的重链可变结构域(VH),和包含分别为SEQ ID NO:6、7和17的CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变结构域(VL);或
(ii)包含分别为SEQ ID NO:2、12和4的CDR1、CDR2和CDR3序列的VH,和包含分别为SEQID NO:6、7和8的CDR1、CDR2和CDR3序列的VL。
2.根据权利要求1所述的抗原结合位点,其中所述VH包含分别为SEQ ID NO:2、23和4的CDR1、CDR2和CDR3序列,并且所述VL包含分别为SEQ ID NO:6、7和17的CDR1、CDR2和CDR3序列。
3.根据权利要求2所述的抗原结合位点,其中所述VH包含分别为SEQ ID NO:2、12和4的CDR1、CDR2和CDR3序列,并且所述VL包含分别为SEQ ID NO:6、7和17的CDR1、CDR2和CDR3序列。
4.根据权利要求2所述的抗原结合位点,其中所述VH包含分别为SEQ ID NO:2、3和4的CDR1、CDR2和CDR3序列,并且所述VL包含分别为SEQ ID NO:6、7和17的CDR1、CDR2和CDR3序列。
5.根据权利要求1所述的抗原结合位点,其中所述VH包含分别为SEQ ID NO:2、12和4的CDR1、CDR2和CDR3序列,并且所述VL包含分别为SEQ ID NO:6、7和8的CDR1、CDR2和CDR3序列。
6.一种抗原结合位点,其包含:包含与SEQ ID NO:1具有至少90%同一性的氨基酸序列的VH,和包含与SEQ ID NO:5具有至少90%同一性的氨基酸序列的VL,
其中所述VH相对于SEQ ID NO:1包含S62R取代,和/或所述VL相对于SEQ ID NO:5包含D92R取代和/或F87Y取代,根据Chothia编号方案编号。
7.根据权利要求6所述的抗原结合位点,其中所述VH相对于SEQ ID NO:1包含S62R取代,根据Chothia编号方案编号。
8.根据权利要求6所述的抗原结合位点,其中所述VL相对于SEQ ID NO:5包含D92R取代,根据Chothia编号方案编号。
9.根据权利要求6所述的抗原结合位点,其中所述VH相对于SEQ ID NO:1包含S62R取代并且所述VL相对于SEQ ID NO:5包含D92R取代,根据Chothia编号方案编号。
10.根据权利要求1-9中的任一项所述的抗原结合位点,其中所述VL相对于SEQ ID NO:5包含F87Y取代,根据Chothia编号方案编号。
11.根据权利要求1-3和6-10中的任一项所述的抗原结合位点,其中所述VH包含与SEQID NO:11具有至少90%同一性的氨基酸序列,并且所述VL包含与SEQ ID NO:16具有至少90%同一性的氨基酸序列。
12.根据权利要求1-3和6-11中的任一项所述的抗原结合位点,其中所述VH包含SEQ IDNO:11的氨基酸序列并且所述VL包含SEQ ID NO:16的氨基酸序列,或者所述VH包含SEQ IDNO:32的氨基酸序列并且所述VL包含SEQ ID NO:33的氨基酸序列。
13.根据权利要求1、2、4、6、8和10中的任一项所述的抗原结合位点,其中所述VH包含与SEQ ID NO:1具有至少90%同一性的氨基酸序列,并且所述VL包含与SEQ ID NO:16具有至少90%同一性的氨基酸序列。
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