[发明专利]生产热塑性聚噁唑烷酮的方法在审

专利信息
申请号: 202180052221.1 申请日: 2021-08-17
公开(公告)号: CN115989261A 公开(公告)日: 2023-04-18
发明(设计)人: S·莫瓦海德;S·韦斯修斯;D·泰尔;K·兰默霍尔德;A·沃尔夫;C·居特勒 申请(专利权)人: 科思创德国股份有限公司
主分类号: C08G59/40 分类号: C08G59/40
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 马蔚钧;张华
地址: 德国勒*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 生产 塑性 聚噁唑烷酮 方法
【权利要求书】:

1.一种生产热塑性聚噁唑烷酮的方法,其包括二异氰酸酯化合物(A)与双环氧化合物(B)在催化剂(C)、化合物(D)、化合物(F)存在下任选在溶剂(E)中共聚;

其中催化剂(C)由式(I)表示

[A]+n[Y]n-    (I)

其中n是值为1、2或3的整数;

其中[A]+n是季铵、季鏻和/或季锑;优选鏻

其中[Y]n-是一价、二价、三价或四价阴离子,优选一价阴离子;

其中化合物(D)包括单官能异氰酸酯、单官能环氧化物、环状碳酸酯、单官能醇、单官能胺中的至少一种,优选单官能环氧化物;

其中化合物(F)包括单官能异氰酸酯、单官能环氧化物、环状碳酸酯、单官能醇、单官能胺中的至少一种,优选单官能环氧化物;

其中双环氧化合物(B)包括环氧化物封端的噁唑烷酮基预聚物

其中所述方法包括:

(α)二异氰酸酯化合物(A)与双环氧化合物(B)在催化剂(C)和化合物(D)存在下任选在溶剂(E)中反应,以形成中间化合物;和

(β)使化合物(F)与步骤(α)中形成的中间化合物反应

其中步骤(α)包括以下子步骤:

(α-1)将溶剂(E)和催化剂(C)置于反应器中以提供混合物(α-1),

(α-2)将化合物(A)、双环氧化合物(B)和化合物(D)置于第二容器中以提供混合物(α-2),和

(α-3)将混合物(α-2)添加到混合物(α-1)中并形成共聚反应产物,

并且其中催化剂(C)以包含第一部分(C-1)和第二部分(C-2)的至少两个部分进行添加。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法在不存在沸点在1巴(绝对)下高于200℃,优选高于190℃,且更优选高于180℃的溶剂(G)的情况下进行。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中催化剂(C)包括四烷基卤化鏻、四环烷基卤化鏻、四芳基卤化鏻、四烷基卤化铵、四环烷基卤化铵和/或四芳基卤化铵中的至少一种,优选四烷基卤化鏻、四环烷基卤化鏻和四芳基卤化鏻。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中催化剂(C)是选自四苯基氯化鏻、四苯基溴化鏻、四苯基碘化鏻、双(三苯基膦)氯化亚胺、四苯基硝酸鏻、四苯基碳酸鏻中的至少一种化合物,优选四苯基氯化鏻、四苯基溴化鏻和四苯基碘化鏻。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中将催化剂(C)的第一部分(C-1)添加在步骤(α-1)中。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中步骤(α)进一步包括:

(α-4)将催化剂(C)的第二部分(C-2)添加到步骤(α-3)中形成的共聚反应产物中。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中在步骤(α-3)中形成环氧化物封端的噁唑烷酮基预聚物。

8.根据权利要求7所述的方法,其中在步骤(α-3)中形成的环氧化物封端的噁唑烷酮基预聚物是二异氰酸酯化合物(A)的第一部分(A-1)与双环氧化合物(B)在催化剂(C)的第一部分(C-1)存在下任选在溶剂(E)中的共聚反应产物,其中多环氧化合物(B)的环氧化物基团与多异氰酸酯化合物(A)的第一部分(A-1)的异氰酸酯基团的摩尔比为1.1∶1至小于25∶1,优选1.4∶1至小于5∶1。

9.根据权利要求8所述的方法,其中所述环氧化物封端的噁唑烷酮基预聚物在不存在溶剂(E)的情况下形成。

10.根据权利要求6至9中任一项所述的方法,其中在步骤(α-4)中将二异氰酸酯化合物(A)的第二部分(A-2)、化合物(D)加入在溶剂(E)中。

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