[发明专利]用于标记肿瘤组织的新型荧光化合物

权利要求书

1.式(I)的化合物

[化学式27]

其中

n₁和n₂各自为0-15的整数，

R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆各自独立地选自H、OH、SH、NH₂、SO₃R₁₀和X-R₁₁-Y，

R₁₀和R'₁₀独立地为H、Na或K，

X、X'和X”独立地为O、S或NH，

R₁₁、R'₁₁和R”₁₁独立地选自C₁-C₁₅烷基、芳基、杂芳基、(C₁-C₁₅烷基)芳基、(C₁-C₁₅烷基)杂芳基、芳基(C₁-C₁₅烷基)和杂芳基(C₁-C₁₅烷基)；

Y、Y'和Y”独立地选自H、卤素、COOR'₁₀或酰胺；

R₇和R₈各自独立地选自H、OH、SH、NH₂、C₁-C₁₅烷基和X'-R'₁₁-Y'；

R₉选自H、OH、SH、NH₂和X”-R”₁₁-Y”，

所述化合物包含至少一个基团X-R₁₁-Y、X'-R'₁₁-Y'或X”-R”₁₁-Y”，其中Y、Y'和/或Y”是COOR'₁₀。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆不同时为H。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其选自下式的化合物：

[化学式28]

[化学式29]

其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和R₉如权利要求1所定义。

4.根据前述权利要求之一所述的化合物，其选自下式的化合物

[化学式30]

[化学式31]

[化学式32]

其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和R₉如权利要求1所定义。

5.根据前述权利要求之一所述的化合物，其选自下式的化合物

[化学式33]

[化学式34]

[化学式35]

[化学式36]

[化学式37]

[化学式38]

[化学式39]

[化学式40]

[化学式41]

6.制备根据权利要求1-5之一所述的化合物的方法，其包括以下之间的反应步骤：

[化学式42]

和

[化学式43]