[发明专利]一种用于病毒和生物标志物检测的方法

权利要求书

1.一种检测测试样本中存在或不存在分析物的方法，所述方法包括以下步骤：

a)将多个运动抵抗颗粒和多个力驱动颗粒与所述测试样本孵育以形成测试混合物，其中所述运动抵抗颗粒包被有第一感测元件并且所述力驱动颗粒包被有第二感测元件，所述第一感测元件和所述第二感测元件均能够与所述分析物特异性结合，其中当所述测试样本中存在所述分析物时，所述分析物分别与所述运动抵抗颗粒和所述力驱动颗粒上的所述第一感测元件和所述第二感测元件结合，以形成结合的运动抵抗/分析物/力驱动颗粒缀合物；

b)将步骤a)的所述测试混合物添加到黏性介质中并向所述力驱动颗粒施加力，以在存在所述结合的运动抵抗/分析物/力驱动颗粒缀合物时，将其与未结合的运动抵抗颗粒和未结合的力驱动颗粒分离。

2.根据权利要求1所述的方法，进一步包括步骤c)在将所述结合的运动抵抗/分析物/力驱动颗粒缀合物与所述未结合的运动抵抗颗粒和所述未结合的力驱动颗粒分离之后，对所述结合的运动抵抗/分析物/力驱动颗粒缀合物进行定量。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述运动抵抗颗粒的尺寸在1μm至100μm的范围内。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述运动抵抗颗粒选自由以下组成的组：聚苯乙烯(PS)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚(ε-己内酯)(PCL)、聚丙烯酸酯(PA)、聚乳酸(PLA)、聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯)(PGMA)、三聚氰胺树脂、二氧化硅、水凝胶和脂质膜囊泡。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述力驱动颗粒的尺寸在10nm至50μm的范围内。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中当所述力驱动颗粒是磁性颗粒时，所述磁性颗粒选自由以下组成的组：铁、钴、镍、其合金、其氧化物及其组合。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述黏性介质具有0.01Pa.s至10Pa.s范围内的黏度；并且其中所述黏性介质选自由以下组成的组：甘油、橄榄油、亚麻籽油、机油、糖浆、铁磁流体、拥挤剂溶液、具有一种或多种增稠剂的基液及其混合物。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述分析物具有多个等效的用于与所述第一感测元件和所述第二感测元件结合的结合位点；并且其中针对所述第一感测元件的所述结合位点和针对所述第二感测元件的所述结合位点不同。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中步骤a)包括以下步骤：

a1)首先将所述运动抵抗颗粒或所述力驱动颗粒与所述测试样本孵育以形成第一孵育溶液，和

a2)进一步将所述第一孵育溶液与其他的力驱动颗粒或其他的运动抵抗颗粒孵育以形成所述结合的运动抵抗/分析物/力驱动颗粒缀合物。

10.根据权利要求9所述的方法，进一步包括：在步骤a1)之后且在步骤a2)之前，涡旋所述第一孵育溶液的步骤。

11.根据权利要求9或10所述的方法，其中步骤a1)的孵育时间在10分钟至18小时的范围内；并且其中步骤a2)的孵育时间在10分钟至2小时的范围内。

12.根据权利要求11所述的方法，其中步骤a1)的孵育时间比步骤a2)的孵育时间长。

13.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述力垂直地或水平地穿过所述黏性介质施加，或者垂直地和水平地穿过所述黏性介质施加。

14.根据权利要求1至11和13中任一项所述的方法，其中施加所述力持续10秒至60分钟。