[发明专利]一种可注射温敏水凝胶的制备方法

说明书

本发明提供了一种可注射温敏水凝胶的制备方法，包括如下步骤：将占总质量1.2%‑3.6%的壳聚糖和占总质量7.5%‑9.8%羟丙基甲基纤维素在干燥状态下混合得到混合物一；将质量浓度为0.53%‑1.54%的乙酸溶液以0.04℃/s‑0.05℃/s的速率从室温缓慢加热到80℃‑90℃，得到混合物二；将混合物一加入混合物二中，持续搅拌溶解30min‑50min得到混合物三；将占总质量30%‑36%的甘油加入混合物二中混合均匀得到可注射温敏水凝胶；将可注射温敏水凝胶置于4℃‑6℃环境中保藏。制备过程简单可控，所得产品性能更加优异、稳定。

技术领域

本发明属于高分子医用材料技术领域，具体涉及一种可注射温敏水凝胶的制备方法。

背景技术

温敏水凝胶是一种智能材料，它可以在温度的改变下进行溶胶-凝胶转变，可进行特定部位的修复和治疗，在生物医药领域有着广阔的应用前景。温敏凝胶主要有三大类，异丙基丙烯酰胺共聚物、嵌段聚合物和多糖/盐体系。

依目前的研究现状来看，最具有应用前景的是多糖/盐体系，虽然该体系具有良好的生物应用性，但是仍然存在一些问题，限制了其应用。主要存在以下问题：

①架高分子的亲水性不够，高分子溶液浓度较低，从而形成的凝胶骨架强度较低，水含量高且水易流失；

②溶胶-凝胶相变速率还需要进一步提高；

③降解和溶蚀速率还不能满足长期稳定的释药要求。因此，温敏材料的选材十分重要。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：提供一种可注射温敏水凝胶的制备方法，制备过程简单可控，所得产品性能更加优异、稳定。

本发明是这样实现的：一种可注射温敏水凝胶的制备方法，包括如下步骤：

将占总质量1.2%-3.6%的壳聚糖和占总质量7.5%-9.8%羟丙基甲基纤维素在干燥状态下混合得到混合物一；

将质量浓度为0.53%-1.54%的乙酸溶液以0.04℃/s-0.05℃/s的速率从室温缓慢加热到80℃-90℃，得到混合物二；

将混合物一加入混合物二中，持续搅拌溶解30min-50min得到混合物三；

将占总质量30%-36%的甘油加入混合物二中混合均匀得到可注射温敏水凝胶；

将可注射温敏水凝胶置于4℃-6℃环境中保藏。

进一步地，包括如下步骤：

将占总质量1.2%的壳聚糖和占总质量7.5%的羟丙基甲基纤维素在干燥状态下混合得到混合物一；

将质量浓度为0.53%的乙酸溶液以0.04℃/s的速率从室温缓慢加热到80℃，得到混合物二；

将混合物一加入混合物二中，持续搅拌溶解30min得到混合物三；

将占总质量30%的甘油加入混合物二中混合均匀得到可注射温敏水凝胶；

将可注射温敏水凝胶置于4℃环境中保藏。

进一步地，包括如下步骤：

将占总质量3.6%的壳聚糖和占总质量9.8%的羟丙基甲基纤维素在干燥状态下混合得到混合物一；

将质量浓度为1.54%的乙酸溶液以0.05℃/s的速率从室温缓慢加热到90℃，得到混合物二；

将混合物一加入混合物二中，持续搅拌溶解50min得到混合物三；

将占总质量36%的甘油加入混合物二中混合均匀得到可注射温敏水凝胶；

将可注射温敏水凝胶置于6℃环境中保藏。

进一步地，包括如下步骤：

将占总质量2.6%的壳聚糖和占总质量8.4%的羟丙基甲基纤维素在干燥状态下混合得到混合物一；

将质量浓度为1.2%的乙酸溶液以0.042℃/s的速率从室温缓慢加热到85℃，得到混合物二；