[发明专利]一种药源性疾病主动监测上报系统

权利要求书

1.一种药源性疾病主动监测上报系统，包括：药源性疾病知识库、住院和门诊病历记录模块、智能监测模块、ADE/ME报告管理模块、统计模块；

所述药源性疾病知识库用于提供用药风险信息，包括:文献知识库、资讯知识库、药品说明书数据库、潜在用药风险模块；

所述智能监测模块根据患者用药情况，从所述药源性疾病知识库中获取用药风险信息，从住院和门诊病历记录模块获取患者治疗过程信息，实时监测所述患者治疗过程信息中出现的所述用药风险信息，对药品不良事件和用药错误进行实时预警和主动上报；

其特征在于：

所述主动上报操作至少包括：当发生药品不良事件，所述智能监测模块监测到用药风险信息即预警，并基于所述患者治疗过程信息，向前回溯和向后继续监测，确定不良事件与可疑药品间的关联性后，主动上报药品不良事件。

2.如权利要求1所述的一种药源性疾病主动监测上报系统，其特征在于：所述潜在用药风险模块，用于以标准化数据表格整合出所述文献知识库、资讯知识库、药品说明书数据库中各药品对应的用药风险信息；所述各药品对应的用药风险信息包括如下子项：各药品对应的禁忌项、用量范围及给药途径、不良事件集、ADE/ME干预手段集、高风险人群、高警示药品属性。

3.如权利要求2所述的一种药源性疾病主动监测上报系统，其特征在于：在所述药源性疾病知识库中，所述文献知识库包括药学及临床医学学术期刊中的用药安全和不良事件专栏，所述资讯知识库包括药品监督管理网站中的药品不良事件数据库，所述药品说明书数据库包括各类药品包括说明书中的注意事项、风险警示框、不良事件专栏。

4.如权利要求3所述的一种药源性疾病主动监测上报系统，其特征在于，所述不良事件集按后果危重程度，分为高危集、非高危集；所述高危集包括严重药品不良事件、危及生命的药品不良事件；所述非高危集包括轻度不良事件、中度不良事件；所述ADE/ME干预手段集包括针对不良事件或用药错误的停药、减量或解救药的施用；

所述高警示药品属性表征所述药品是否属于高警示药品；所述高警示药品为药品毒性大、易引起严重不良事件的药品，所有高警示药品构成高警示药品列表；

所述潜在用药风险模块输入药品名称，即可输出药品对应的用药风险信息；

所述潜在用药风险模块在输入患者当前身体状况信息后，输出患者对应的用药风险信息，包括：患者在当前身体状况下的禁用药列表和高风险用药列表；所述禁用药列表包括根据各药品禁用项确定的患者在当前身体状况下禁止使用的药品；所述患者的高风险用药列表包括：所述高风险人群子项中含所述患者的药品、所述患者禁用药列表以外的高警示药品；所述患者禁用药以外的高警示药品，由高警示药品列表与所述患者禁用药列表作差集得到。