[发明专利]阿仑膦酸钙超长纳米线及其制备方法和应用有效
申请号: | 202111628348.1 | 申请日: | 2021-12-28 |
公开(公告)号: | CN114349786B | 公开(公告)日: | 2023-07-11 |
发明(设计)人: | 朱英杰;杨林;李恒 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海硅酸盐研究所 |
主分类号: | C07F9/38 | 分类号: | C07F9/38;A61K31/663;A61K47/24;A61P17/02;A61P19/08;A61P19/10;B01J31/02;B01J31/06;B01J35/00;A01N57/20;A01P1/00;A01P3/00;C02F1/30;C02F101/30 |
代理公司: | 上海瀚桥专利代理事务所(普通合伙) 31261 | 代理人: | 曹芳玲;郑优丽 |
地址: | 200050 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阿仑膦酸钙 超长 纳米 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种阿仑膦酸钙超长纳米线,其特征在于,所述阿仑膦酸钙超长纳米线具有良好的柔韧性和高生物相容性,其直径为10~150纳米、长度为10~1000微米;
所述阿仑膦酸钙超长纳米线的制备方法包括:
(1)以水溶性钙盐作为钙源,以油酸作为反应物和乳化剂,加入强碱,在溶剂中搅拌混合均匀,经化学反应生成油酸钙前驱体悬浮液;
(2)将阿仑膦酸或阿仑膦酸钠水溶液加入到油酸钙前驱体悬浮液中,搅拌混合,得到阿仑膦酸钙前驱体悬浮液;
(3)将阿仑膦酸钙前驱体悬浮液在密封的反应釜中进行溶剂热处理,再将所得产物经分离和洗涤后,得到所述阿仑膦酸钙超长纳米线;
步骤(1)中,所述水溶性钙盐选自氯化钙、硝酸钙、醋酸钙、溴化钙、碘化钙和/或其水合物中的至少一种;所述水溶性钙盐的浓度为0.01~10摩尔/升;所述油酸与水溶性钙盐的摩尔比为1:10~50:1;
步骤(1)中,所述强碱选自氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种;所述强碱的浓度为0.01~10摩尔/升;
步骤(1)中,所述溶剂为醇或/和水;所述醇选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、2-丁醇、正戊醇、2-戊醇、3-戊醇、正己醇、2-己醇、3-己醇中的至少一种;
步骤(2)中,所述阿仑膦酸或阿仑膦酸钠水溶液的摩尔浓度为0.01~10摩尔/升;所述水溶性钙盐与阿仑膦酸或阿仑膦酸钠的摩尔比为5:1~1:10;
步骤(3)中,所述溶剂热处理的温度为100~250℃;所述溶剂热处理的时间为1~72小时。
2.根据权利要求1所述的阿仑膦酸钙超长纳米线,其特征在于,步骤(1)中,所述水溶性钙盐的浓度为0.1~3mol/L。
3.根据权利要求1所述的阿仑膦酸钙超长纳米线,其特征在于,步骤(1)中,所述强碱的浓度为0.1~3mol/L。
4.根据权利要求1所述的阿仑膦酸钙超长纳米线,其特征在于,步骤(2)中,所述水溶性钙盐与阿仑膦酸或阿仑膦酸钠的摩尔比为2:1~1:5。
5.根据权利要求1所述的阿仑膦酸钙超长纳米线,其特征在于,步骤(3)中,所述溶剂热处理的温度为160~210℃;所述溶剂热处理的时间为10~36小时。
6.根据权利要求1所述的阿仑膦酸钙超长纳米线,其特征在于,步骤(3)中,采用有机溶剂和水对产物进行洗涤。
7.根据权利要求6所述的阿仑膦酸钙超长纳米线,其特征在于,步骤(3)中,采用有机溶剂和水对产物各洗涤2~3次。
8.根据权利要求6所述的阿仑膦酸钙超长纳米线,其特征在于,所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、2-丁醇、正戊醇、2-戊醇、3-戊醇、正己醇、2-己醇、3-己醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃中的至少一种。
9.一种阿仑膦酸钙自组装纳米材料,其特征在于,由权利要求1所述的阿仑磷酸钙超长纳米线经过自组装得到;所述阿仑膦酸钙自组装纳米材料的形貌为类荷叶状和类银杏叶状。
10.一种高力学强度柔性光催化滤纸,其特征在于,由权利要求1所述的阿仑磷酸钙超长纳米线和植物纤维复合后再经抽滤得到;所述阿仑磷酸钙超长纳米线和植物纤维的质量比为3:2。
11.一种权利要求1所述的阿仑膦酸钙超长纳米线和权利要求9所述的阿仑膦酸钙自组装纳米材料在制备骨质疏松治疗材料、骨缺损修复材料、皮肤伤口愈合材料、水净化滤纸中的应用。
12.一种权利要求1所述的阿仑膦酸钙超长纳米线作为半导体材料在半导体领域中的应用。
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