[发明专利]一种强活性的水稻启动子序列及验证方法在审
| 申请号： | 202111628276.0 | 申请日： | 2021-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN114292845A | 公开（公告）日： | 2022-04-08 |
| 发明（设计）人： | 刘鹏;张韬 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 活性 水稻 启动子 序列 验证 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种强活性的水稻启动子序列，基因序列如SEQ ID NO.1。
2.根据权利要求1所述的强活性的水稻启动子序列，其特征在于：用引物以粳稻日本晴(Oryza sativa L.spp.Japonica var.Nipponbare)的基因组DNA为模板，扩增得到1405bp的扩增产物，即SEQ ID NO.1。
3.根据权利要求2所述的强活性的水稻启动子序列，其特征在于：所述引物序列如下：
正向F：5’-CTGCAAATACTGCAAAGAAT-3’；
反向R：5’-AAGAGGCGAGGAGGGGGTGG-3’。
4.权利要求1所述的强活性的水稻启动子序列的活性验证方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)OsUBQ启动子序列扩增，构建OsUBQ驱动GFP的表达载体；
(2)Ubi1启动子序列扩增，构建由Ubi1驱动的GFP表达载体；
(3)使用CaMV35S启动子为正对照；
(4)水稻原生质体制备与转化；
(5)在瞬时表达系统通过荧光强度评估三个启动子CaMV35S、OsUBQ和Ubi1活性。
5.根据权利要求4所述的强活性的水稻启动子序列的活性验证方法，其特征在于：所述GFP使用的激发波长为488nm，吸收波长为490-540nm。
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