[发明专利]一种基于多酚-镓离子配位作用的可注射水凝胶敷料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于多酚-镓离子配位作用的可注射水凝胶敷料，其特征在于：所述水凝胶敷料包括以下质量百分比的组分：

抗菌高分子化合物3~30%，

天然多酚化合物3~30%，

无机镓化合物3~30%，

去离子水 余量。

2.根据权利1所述的基于多酚-镓离子配位作用的可注射水凝胶敷料，其特征在于：所述抗菌高分子化合物选自壳聚糖、壳聚糖衍生物、胺化葡聚糖、胺化透明质酸中的一种或几种。

3.根据权利2所述的基于多酚-镓离子配位作用的可注射水凝胶敷料，其特征在于：所述壳聚糖衍生物选自季胺化壳聚糖、磺化壳聚糖、羧甲基壳聚糖、β-环糊精接枝壳聚糖中的一种或几种。

4.根据权利1所述的基于多酚-镓离子配位作用的可注射水凝胶敷料，其特征在于：所述天然多酚化合物选自单宁酸、儿茶素、表没食子酚儿茶素、没食子酸、白藜芦醇、熊果苷、槲皮素、绿原酸、花青素、芸香苷中的一种或几种。

5.根据权利1所述的基于多酚-镓离子配位作用的可注射水凝胶敷料，其特征在于：所述无机镓化合物选自硝酸镓、硫酸镓、氯化镓、醋酸镓、溴化镓中的一种或几种。

6.一种如权利要求1所述的基于多酚-镓离子配位作用的可注射水凝胶敷料的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：

1）将抗菌高分子化合物溶于去离子水中，得到S1溶液；

2）将天然多酚化合物溶于去离子水中，得到S2溶液；

3）将无机镓化合物溶于去离子水中，得到S3溶液；

4）将S1溶液、S2溶液和S3溶液混合，使得抗菌高分子化合物占混合溶液总质量的3~30%，天然多酚占所有化合物占混合溶液总质量的3~30%，无机镓化合物占占混合溶液总质量的3~30%，在25℃下搅拌0.1~10min，随后调节混合溶液的pH至7.5-9.0，静置5-10min使混合溶液凝胶化，即得到所述基于多酚-镓离子配位作用的可注射水凝胶敷料。

7.如权利要求1所述的基于多酚-镓离子配位作用的可注射水凝胶敷料在制备创口创面封闭材料、急性止血材料中的应用。