[发明专利]一种拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法在审
| 申请号: | 202111449318.4 | 申请日: | 2021-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN114235792A | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
| 发明(设计)人: | 倪树标;何丽媛;张冠文;曾成柱;陈云 | 申请(专利权)人: | 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心) |
| 主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/31 |
| 代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 蒋欢妹;刘明星 |
| 地址: | 510070 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 除虫菊 农药 残留 快速 检测 方法 | ||
1.一种拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将待测样品液和猪肝羧酸酯酶液混合均匀后静置,进行酶抑制反应;
(2)取步骤(1)溶液,加入底物α-乙酸萘酯,混合均匀,水浴加热,进行水解反应;
(3)取步骤(2)溶液,加入终止剂和显色剂,混合,使溶液反应显色,再加入盐酸使溶液显色稳定;
(4)取步骤(3)显色后的溶液,测定溶液中显色产物的吸光度值a;
(5)设置不添加待测样品液的空白对照组,执行步骤(1)~(4),测定空白对照组中显色产物的吸光度值b;
(6)比较吸光度值a与吸光度值b,当a小于b时,则检测出拟除虫菊酯类农药残留;否则,则无拟除虫菊酯类农药残留。
2.根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,所述步骤(1)的具体步骤为:吸取待测样品液和猪肝羧酸酯酶液加入离心管中,涡旋混合30~40s,静置5~20min进行酶抑制反应。
3.根据权利要求1或2所述的拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,所述待测样品液与所述猪肝羧酸酯酶液的体积比为70:1~100:1。
4.根据权利要求1、2或3所述的拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,所述待测样品液的浓度为0.1~0.5μg/mL,所述猪肝羧酸酯酶液的浓度为2~8μg/mL。
5.根据权利要求4所述的拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,所述待测样品液的浓度为0.3~0.4μg/mL。
6.根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,所述步骤(4)的具体步骤为:取步骤(3)显色后的溶液于比色皿中,利用双酶法农药残留快速检测仪器或分光光度计检测,在536nm波长下测定溶液中显色产物的吸光度值。
7.根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中,水浴加热是在35~60℃水浴中加热10~20min。
8.根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,所述底物的浓度为2×10-4~10×10-4mol/L,所述盐酸溶液的浓度为1~10mol/L。
9.根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,所述终止剂为十二烷基硫酸钠溶液,质量分数为3~20%。
10.根据权利要求1所述的拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法,其特征在于,所述显色剂为固蓝B盐溶液,质量分数为0.04~0.1%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心),未经广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111449318.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种AMR磁阻结构
- 下一篇:一种空气净化纳米涂层及其制备方法和应用





