[发明专利]一种烟草根表高效定殖的促生合成菌群及其筛选方法

说明书

本发明提供一种烟草根表高效定殖的促生合成菌群及其筛选方法，所述合成菌群为剑菌、微枝形杆菌、无效假单胞菌、杀香鱼假单胞菌、广州类芽孢杆菌、Devosia ginsengisoli、恶臭假单胞菌、Sphingopyxis ginsengisol、鞘氨醇杆菌、内生成对杆菌任意两种或两种以上的混合菌种。本发明所述促生合成菌群于根表定殖能力强，具有促进烟株生长以及改善烟株农艺性状的效果，易于推广。

技术领域

本发明属于微生物筛选技术领域，具体涉及一种烟草根表高效定殖的促生合成菌群及其筛选方法。

背景技术

烟叶生产中由于长期大量使用化肥、农药和频繁耕作等造成烟田土壤生产力降低、病害频发等一系列难题，并由此引发一系列具有区域特点的生态与环境问题；此外，在该过程中，人们普遍认为烟田土壤微生物群落结构的改变可显著影响烟株农艺性状，是制约烟草生产可持续发展的重要因素。对此，一般采取轮作、添加土壤改良剂和实行不同的施肥措施等措施，但效果有限、且针对性不强。而以微生物为核心研发的新型合成菌剂、生物肥料、新型生物农药的使用，不仅可以减少化肥、农药的施用，有效提高土壤生产力，而且还可以起到对作物健株、控害的作用。因此，开展烟田相关的微生物应用研究，是实现烟田土壤改良安全化、轻简化、高效化的有效途径。

目前，微生物促生研究大多限于单株促生菌或其与有机肥混合发酵。但由于植物根际存在大量且复杂的微生物群落，单一种类的功能菌无法有效在根际定殖和生长，限制了其生防功能的发挥，田间生防效果常常不稳定。另外，传统的关于土壤微生物调控研究中的功能微生物主要取材于土体土壤或作物根际土壤(离根表0～2mm距离)，对根表促生微生物的研究甚少。因此，开发一种更为高效、稳定、可在根表定殖的人工合成菌群，可为研发有效促生菌剂提供支撑，从而从根本上突破促生菌难以商业化推广的瓶颈。

发明内容

本发明的目的在于提供了一种烟草根表高效定殖的促生合成菌群及其筛选方法，该促生合成菌群在根表定殖能力强，可有效促进烟株生长，有效改善烟株农艺性状。

为解决上述技术问题，本发明提供了以下技术方案：

本发明提供一种烟草根表高效定殖的促生合成菌群，所述合成菌群为剑菌、微枝形杆菌、无效假单胞菌、杀香鱼假单胞菌、广州类芽孢杆菌、Devosia ginsengisoli、恶臭假单胞菌、Sphingopyxis ginsengisol、鞘氨醇杆菌、内生成对杆菌任意两种或两种以上的混合菌种。

优选的，所述合成菌群由以下菌种组成：剑菌、微枝形杆菌、无效假单胞菌、杀香鱼假单胞菌、广州类芽孢杆菌、Devosia ginsengisoli、恶臭假单胞菌、Sphingopyxisginsengisol。

优选的，所述合成菌群由以下菌种组成：剑菌、微枝形杆菌、无效假单胞菌、杀香鱼假单胞菌、广州类芽孢杆菌、Devosia ginsengisoli、恶臭假单胞菌、鞘氨醇杆菌。

优选的，所述合成菌群由以下菌种组成：剑菌、内生成对杆菌、微枝形杆菌、无效假单胞菌、杀香鱼假单胞菌、Devosia ginsengisoli、恶臭假单胞菌、Sphingopyxisginsengisol。

优选的，所述合成菌群由以下菌种组成：剑菌、内生成对杆菌、微枝形杆菌、无效假单胞菌、杀香鱼假单胞菌、Devosia ginsengisoli、恶臭假单胞菌、鞘氨醇杆菌。

本发明提供所述促生合成菌群的筛选方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)获取烟草根际土微生物组悬液和烟草根表微生物组悬液；

(2)取所述烟草根表微生物组悬液，分离烟草根表可培养细菌，进行分子生物学鉴定，筛选出烟草根表的细菌属类群；

(3)提取所述烟草根际土微生物组悬液和烟草根表微生物组悬液的DNA，进行高通量测序，获得在烟草根表相对丰度显著高于烟草根际土的细菌属类群；