[发明专利]杨树RNAm6

说明书

本发明公开了一种杨树RNA m⁶A甲基转移酶标志物PtrMTA蛋白、多克隆抗体及应用，属于表观遗传学技术领域。PtrMTA蛋白来源于毛果杨，具有极强的特异性，为RNA m⁶A甲基转移酶标记性蛋白；本发明克隆了其全长并且制备了抗PtrMTA蛋白的多克隆抗体，兼具免疫反应的高特异性和高敏感性。

技术领域

本发明涉及表观遗传学技术领域，更具体的说是涉及一种毛果杨RNAm6A甲基转移酶标志物PtrMTA蛋白及其应用。

背景技术

表观遗传学又称“拟遗传学”，它是研究细胞核DNA序列未改变的情况下，由于其他机制引起的基因功能可逆和可遗传的改变，这些改变包括DNA修饰、组蛋白修饰和RNA修饰等。近年来，更多的RNA修饰功能不断被发现，比如6-甲基腺嘌呤修饰可以通过调控mRNA的剪切、定位、转运及其稳定性，参与生物体基因转录后表达调控等。

m⁶A是一种普遍的RNA表观遗传修饰，由m6A甲基转移酶复合物催化形成。m⁶A甲基转移酶复合物以S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl methionine,SAM)为甲基供体，将腺嘌呤第6位N上的氢甲基化，形成m⁶A。该复合物由3部分构成，包括METTL3(methyltransferase like3)、METTL14(methyltransferase like 14)和WTAP(wilms′ tumor1-associatingprotein)。其中METTL3和METTL14亚基能以1：1的比例形成一个稳定的异源二聚体，但二者分工不同，METTL3作为催化中心，METTL14主要结合RNA底物。WTAP亚基作为调节亚基，调控异源二聚体的细胞内活性。该复合物中任何一个亚基缺失都会导致m⁶A水平的显著下降。

目前RNA m⁶A修饰的研究已经成为表观遗传学的热门研究领域之一。然而，植物中RNA m⁶A甲基转移酶的研究还远远落后于动物，因此采用分子生物学的方法挖掘特异的RNAm⁶A甲基转移酶标志物并进一步对RNA m⁶A修饰进行深入研究是本领域技术人员亟需解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种毛果杨RNAm⁶A甲基转移酶标志物PtrMTA蛋白，并通过制备的多克隆抗体，用于检测和研究RNAm⁶A甲基转移酶，对于揭示毛果杨RNA修饰具有重要意义。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种杨树RNAm⁶A甲基转移酶标志物PtrMTA蛋白，所述PtrMTA蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。

具体为：