[发明专利]物料质量快速检测分选设备和中药物料生产系统在审
申请号: | 202111403123.6 | 申请日: | 2021-11-24 |
公开(公告)号: | CN113959980A | 公开(公告)日: | 2022-01-21 |
发明(设计)人: | 王雅琪;伍振峰;杨明;王学成;臧振中;黄小英;郑琴;邱婷 | 申请(专利权)人: | 江西中医药大学 |
主分类号: | G01N21/359 | 分类号: | G01N21/359;G01N21/01 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 梁晓婷 |
地址: | 330000 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 物料 质量 快速 检测 分选 设备 中药 生产 系统 | ||
本发明的实施例提供了一种物料质量快速检测分选设备和中药物料生产系统,涉及物料分选设备领域。该物料质量快速检测分选设备包括机体、光谱仪和剔除器,机体设置有进料口和出料口,机体内设置有位于进料口和出料口之间用于传输物料的传送带,光谱仪安装于机体内且位于传送带的上方,剔除器安装于机体内且位于传送带的末端,光谱仪与剔除器通讯连接,出料口包括第一出口和第二出口,剔除器选择性地开启第一出口或第二出口。其可根据质量优劣进行基于药材品质的分选,大大降低人工检测的不确定性和耗时性。弥补目前只针对大小、重量等单一分选标准的缺陷,为中药物料分选提供更有力的质量保证。
技术领域
本发明涉及物料分选设备领域,具体而言,涉及一种物料质量快速检测分选设备和中药物料生产系统。
背景技术
目前,在中药物料生产线上主要依靠人工进行中药物料真伪优劣的分选,通过肉眼、凭经验来分级。这种分选方法劳动强度大,生产效率低,而且易受主观因素等影响,导致中药物料品质稳定性差。因此需要采用分选机进行物料分选,提高生产效率,加快中药现代化发展。
中药市场“以假乱真”的现象层出不穷,难以用肉眼分辨真伪,无法确保中药质量。此外,中药的质量不仅体现在外观,更重要的是内部物质组成,结合有效组分含量指标对中药优劣进行分选具有重要意义。现有的中药物料分选技术,通常采用鼓风机,振动筛网等设备,集中在大小、重量的分类,分类标准单一,尚无采用光谱技术对中药物料真伪优劣的评价及分选。
鉴于此,特提出本申请。
发明内容
本发明的目的包括,例如,提供了一种物料质量快速检测分选设备和中药物料生产系统,其能够快速、有效、实时对中药物料真伪优劣进行评价及分选。
本发明的实施例可以这样实现:
第一方面,本发明提供一种物料质量快速检测分选设备,其包括机体、光谱仪和剔除器,所述机体设置有进料口和出料口,所述机体内设置有位于所述进料口和所述出料口之间用于传输物料的传送带,所述光谱仪安装于所述机体内且位于所述传送带的上方,所述剔除器安装于所述机体内且位于所述传送带的末端,所述光谱仪与所述剔除器通讯连接,所述出料口包括第一出口和第二出口,所述剔除器选择性地开启所述第一出口或所述第二出口。
在可选的实施方式中,所述物料质量快速检测分选设备还包括显示器,所述显示器安装于所述机体外部,所述显示器同时与所述光谱仪和所述剔除器连接。
在可选的实施方式中,所述光谱仪为便携式近红外光谱仪、便携式紫外光谱仪或高光谱成像仪。
在可选的实施方式中,所述光谱仪与所述机体可拆卸连接。
在可选的实施方式中,所述光谱仪内导入有掺伪筛选定性模型或药材含量定量模型。
在可选的实施方式中,所述掺伪筛选定性模型的构建方法包括:将真样品和假样品的宏观和微观特征分别进行鉴定,随后将所述真样品和所述假样品粉碎后制备所述真样品不同含量的掺假样品;采集多个所述掺假样品的近红外光谱,连续记录多次,并计算平均光谱;将所述平均光谱应用PCA可视化样本分布,并采用Kennard-Stone法将多个所述掺假样品分成用于模型校准的训练集和用于外部验证的测试集以筛选样本;采用PLS-DA分析法对筛选后的样本进行真样品和假样品的分类;采用PLS或LS-SVM对所述掺假样品进行量化以预测掺伪率。
在可选的实施方式中,所述药材含量定量模型的构建方法包括:采用高光谱成像仪采集药材样本的光谱,每批样本采集8-12次光谱,求平均值作为所述药材样本的高光谱数据;对所述高光谱数据进行优化并结合偏最小二乘法建立所述药材含量定量模型;
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