[发明专利]PEG-b-PAA-g-SNO@IR780 NPs纳米粒子在制备抗菌材料上的应用

权利要求书

1.PEG-b-PAA-g-SNO@IR780 NPs纳米粒子在制备抗菌剂或抗菌材料上的应用，其特征在于，所述的PEG-b-PAA-g-SNO@IR780 NPs纳米粒子通过以下步骤制备：

（1）将5-10 g聚乙二醇单甲醚溶解于50-100 mL的无水二氯甲烷中，并加入202-400 mg的三乙胺,在冰浴条件下，向混合液中缓慢滴加460-900 mg的溴代异丁酰溴,在快速搅拌下，反应24-48小时,将反应液，用饱和食盐水水洗，二氯甲烷多次萃取，并用正己烷多次沉淀，抽滤，真空干燥，得PEG-Br样品；

（2）取PEG-Br样品2-8 g溶解于10-50 mL的N, N-二甲基甲酰胺（DMF）中，并加入丙烯酸叔丁酯2.5-10 g、五甲基二乙烯三胺（PMDETA）135-550 mg，以及在氮气保护下，加入溴化亚铜112-450 mg,在快速搅拌下，于65℃的油浴中加热24-48小时,过中性氧化铝柱子，除去反应液中的金属铜，随后，用超纯水透析24-48小时，并冻干得到PEG-b-PtBA样品;

（3）取PEG-b-PtBA样品2-6 g溶解于30-50 mL的二氯甲烷中，并加入三氟乙酸5-15 mL,随后，在快速搅拌下，反应24-48小时,旋转除去大部分溶剂，后用冰乙醚沉淀三次，得到PEG-b-PAA样品;

（4）取PEG-b-PAA样品0.5-2 g溶解于10-20 mL的DMF中，并取0.836-3.35 g的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)溶解于5-15 mL的超纯水中，且将所得水溶液加入DMF的溶液中，向上述混合液中继续加入N-羟基琥珀酰亚胺(NHS) 150-600 mg,常温搅拌2小时后，向反应液中继续加入0.335-1 g的半胱胺,室温下反应24-48小时后，向反应液中继续加入2-4 mL亚硝酸叔丁酯,继续反应2-12小时后，将反应液分别用冰甲醇和乙醚、冰乙醚沉淀2次，获得红色PEG-b-PAA-g-SNO样品;

（5）采用共组装的方法制备PEG-b-PAA-g-SNO@IR780纳米粒子:取20-200 mg PEG-b-PAA-g-SNO样品和2-20 mg的IR780光敏剂，于2-10 mL的四氢呋喃中溶解,将混合液在避光条件下，用冰水多次透析，得PEG-b-PAA-g-SNO@IR780 NPs纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抗菌剂或抗菌材料为针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抗菌剂或抗菌材料。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抗菌剂或抗菌材料的杀菌条件为在808 nm的激光照射下。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抗菌剂或抗菌材料中IR780光敏剂溶度为2μg/mL以上。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，针对金黄色葡萄球菌时所述的抗菌剂或抗菌材料中IR780光敏剂溶度为2μg/mL以上。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，针对大肠杆菌时所述的抗菌剂或抗菌材料中IR780光敏剂溶度为5μg/mL以上。