[发明专利]一种基于纳米颗粒酶联增敏的镉离子微流控检测方法及其检测装置

说明书

本发明公开了一种基于纳米颗粒酶联增敏的镉离子微流控检测方法，包括以下步骤：将待测水样注入检测芯片中的待测水样存储腔；待测水样和螯合剂混合反应后生成螯合物，螯合物进入检测芯片的反应腔；依次将存储在检测芯片中的AChE‑AuNPs‑抗体溶液和Fe₃O₄‑抗原分别挤入反应腔内，与螯合物反应；静置2min，磁分离后，存储在检测芯片中的清水挤入反应腔，洗去上浮的清液，上浮的清液进入废液腔；将存储在检测芯片中的Ach溶液挤入反应腔，使Ach溶液充满反应池，大量混合液被进入废液腔；检测仪检测插入反应腔内的电极组件的电压，得到电压和ph值的关系以及ph变化和镉离子浓度的关系；使用本发明检测方便，检测效率高。

技术领域

本发明涉及淡水检测技术领域，特别是一种自动检测淡水水质的装置及其检测淡水水质的方法。

背景技术

重金属污染一直是一个人们广泛关注的问题。作为一种常见的重金属，镉在镍镉电池、油漆着色和电镀等工业领域广泛应用。镉是一种会通过食物链富集和水摄入的毒素，镉在肺、肾和肝脏等人体器官中的累积会对肾脏、肝脏、心血管和神经等方面造成损害。镉污染正严重威胁着人类健康，已被列为环境与食品污染的主要公害之一。世界卫生组织规定饮用水中镉离子的限量标准为3μg/L，但迄今为止开发出的许多检测方法，存在耗时长、成本高、操作复杂等问题，因此迫切需要建立一种低成本快速检测镉离子的方法。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有的淡水水质检测中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明的目的是提供一种基于纳米颗粒酶联增敏的镉离子微流控检测方法及其检测装置，其检测方便，检测效率高。

为解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种基于纳米颗粒酶联增敏的镉离子微流控检测方法及其检测装置，其包括以下步骤，

将待测水样注入检测芯片中的待测水样存储腔；

检测芯片中的螯合剂存储腔和待测水样存储腔分别同时输出螯合剂和待测水样，待测水样和螯合剂混合反应后生成螯合物，螯合物进入检测芯片的反应腔；

依次将存储在检测芯片中的AChE-AuNPs-抗体溶液和Fe₃O₄-抗原分别挤入反应腔内，与螯合物反应；

静置2min，磁分离后，存储在检测芯片中的清水挤入反应腔，洗去上浮的清液，上浮的清液进入废液腔；

将存储在检测芯片中的Ach溶液挤入反应腔，使Ach溶液充满反应池，大量混合液被进入废液腔；

检测仪检测插入反应腔内的电极组件的电压，得到电压和ph值的关系以及ph变化和镉离子浓度的关系，实现待测水样中镉离子浓度的检测。

作为本发明所述基于纳米颗粒酶联增敏的镉离子微流控检测方法的一种优选方案，其中：所述电极组件包括相互独立的工作电极、参比电极和对电极。

作为本发明所述基于纳米颗粒酶联增敏的镉离子微流控检测方法的一种优选方案，其中：检测前制备好螯合剂、AChE-AuNPs-抗体溶液、Fe₃O₄-抗原和工作电极。

作为本发明所述基于纳米颗粒酶联增敏的镉离子微流控检测方法的一种优选方案，其中：制备所述螯合剂的步骤具体为，

将10mmol/L的乙二胺四乙酸溶液以1：10的比例倒入pH为7.4的0.01mol/L HEPES缓冲溶液中，混合均匀，用作游离镉离子的螯合剂。