[发明专利]一种治疗慢性非细菌性前列腺炎药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗慢性非细菌性前列腺炎的药物，其特征在于，所述药物包含丹参酮提取物，所述丹参酮提取物为丹参脂溶性提取物，其主要成分为隐丹参酮、丹参酮IIA、丹参酮I和二氢丹参酮I。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，隐丹参酮含量不低于11.1％，丹参酮IIA含量不低于15.8％，丹参酮I含量不低于12.4％，二氢丹参酮I含量不低于4.9％。

3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物剂型为口服剂型。

4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，所述口服剂型为片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、膏剂、滴丸剂、混悬剂、乳剂、缓释制剂或控释制剂。

5.根据权利要求1-4任一所述药物，其特征在于，所述丹参脂溶性提取物由以下步骤的方法制得：

S1.将丹参晾干粉碎；

S2.取步骤S1中粉碎后的样品，用乙醇超声提取，浓缩；

S3.取步骤S2中的浓缩样品，加水混悬，用石油醚萃取，再用乙酸乙酯萃取，浓缩；

S4.取步骤S3中的乙酸乙酯萃取浓缩后的样品，进行硅胶柱层析分离纯化，流动相为2:1石油醚-乙酸乙酯；

S5.将步骤S4所得产物再进行硅胶柱层析分离，流动相为石油醚-乙酸乙酯3:1，即得丹参酮提取物。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤S1中的丹参为白花丹参。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤S2中乙醇的体积百分比浓度为80～100％。

8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤S2中乙醇超声提取的料液比为1:1～3kg/L。

9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤S2中超声提取条件为：超声频率为20～50khz，温度为20～35℃，提取1～3次，每次1～3小时。

10.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤S3中先采用等体积石油醚萃取3次，再用等体积乙酸乙酯萃取3次。