[发明专利]一种膜的压合方法

说明书

本申请提供了一种膜的压合方法，其中，所述膜包括矿化胶原纳米纤维，所述矿化胶原纳米纤维由胶原纤维和针状羟基磷灰石晶体组成；可选地，所述矿化胶原纳米纤维中的无机物在膜中的含量为8wt.％至35wt.％；所述膜的压合方法包括将所述膜进行压合。本申请提供的方法可以在一定压力作用下使得膜间自融合形成整体结构。该方法可以存在点、线、面的压合方式，以及多种压合方式相结合的作用效果。实现单层或多层膜的自由组装压合。

技术领域

本文涉及但不限于新材料，尤其涉及但不限于一种膜的压力融合方法。

背景技术

现有的具有生物活性的多层膜固定成型过程均是通过交联体系形成接合作用，但交联的过度反应，使得原有的生物或物理化学性能发生较大改变，作为支架材料植入体内的生物作用过程中，严重影响降解效率。

发明内容

以下是对本文详细描述的主题的概述。本概述并非是为了限制权利要求的保护范围。

本申请涉及一种膜的压力融合的方法，所述膜包括矿化胶原纳米纤维，在一定压力作用下膜间自融合，形成整体结构。该方法可以存在点、线、面的压合方式，以及多种压合方式相结合的作用效果。实现单层或多层膜的自由组装压合。

此外，本申请提供的压力融合方法可以对药物的封装。因此，通过本申请，可以节省时间、资金成本等，本申请提供的方法工艺简便、压力设备容易操作、安全系数高等优势。

本申请提供了一种膜的压合方法，其中，所述膜包括矿化胶原纳米纤维，所述矿化胶原纳米纤维由胶原纤维和针状羟基磷灰石晶体组成；可选地，所述矿化胶原纳米纤维中的无机物在膜中的含量为8wt.％至35wt.％；

所述膜的压合方法包括将所述膜进行压合。

在本申请提供的一种实施方式中，所述压合的压力为15MPa至1.5GPa，优选地，所述压力为100MPa至1.5GPa更优选地，所述压力为200MPa至800MPa。

在本申请提供的一种实施方式中，所述膜的厚度为20μm至200μm。

在本申请提供的一种实施方式中，所述压合的时长为10秒至60秒。

在本申请提供的一种实施方式中，所述压合过程不进行升温操作。

本申请中的所述膜包括矿化胶原纳米纤维，所述矿化胶原纳米纤维的特征和制备方法如下：

所述矿化胶原纳米纤维由胶原纤维和针状羟基磷灰石晶体组成；

所述羟基磷灰石晶体晶格中的部分钙元素可以被含有所述活性元素的阳离子取代，也可以不被取代

和/或，所述羟基磷灰石晶体晶格中的部分磷酸根被含有所述活性元素的阴离子取代，也可以不被取代；活性元素的阴离子可以为活性元素阴离子含氧酸根。

所述活性元素包括硅、硒、镁、锌、锶、银、铁(例如三价铁)和铜(例如二价铜)中的任意一种或更多种；

钙元素与含有所述活性元素阳离子的化学计量数，与所述磷酸根和含有所述活性元素阴离子之和的化学计量数的比为(1.45:1)至(1.80:1)；

含有所述活性元素阳离子与钙离子的摩尔比(5至8):(92至95)；含有所述活性元素阴离子与所述磷酸根的摩尔比(5至7):(93至95)。

在本申请提供的一种实施方式中，所述矿化胶原纳米纤维的平均长度为 250nm至300nm；

在本申请提供的一种实施方式中，所述矿化胶原纳米纤维的平均直径为 5nm至7nm。